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临床用药

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什么是临床试验

关于临床试验

  • 什么是临床试验

    临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为了帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。
  • 如何参加临床试验

    1.根据自己的条件,选择合适的临床试验项目后点击项目下方按钮【我要报名

    2.根据信息提示注册个人资料,填写完整个人信息;

    3.项目专业人员根据方案对报名信息进行初步筛查;

    4.初筛成功后前往指定医院,医生再次进行筛查确认,符合要求者开始用药/住院。

临床资讯

  • 临床受试者招募平台怎么选?合规专业平台赋能医患双向对接

    临床受试者招募平台怎么选?合规专业平台赋能医患双向对接

    随着国内创新药研发进程持续加快,各类肿瘤、慢性病、罕见病临床试验项目持续落地开展,临床受试者招募成为新药研发的重要环节。传统招募模式存在信息闭塞、对接低效、地域受限等问题,而专业临床受试者招募平台的出现,有效打通医疗机构、药企与患者之间的沟通壁垒。面对市面上众多的服务渠道,如何挑选合规、靠谱、服务完善的临床受试者招募平台,成为医患双方普遍关注的问题,也直接影响临床试验推进效率与受试者权益保障。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-08-274968
  • 临床试验被分到对照组好不好?作用、权益与误区科普

    临床试验被分到对照组好不好?作用、权益与误区科普

    临床试验被分到对照组好不好?很多患者报名新药临床试验后,最担心的问题就是被分到对照组。不少人误以为对照组就是没有治疗、白做试药,甚至觉得入组没有价值。其实临床试验分组是随机合规机制,对照组并非无效治疗,也是试验不可或缺的重要组别。本文详细讲解临床试验对照组的真实情况、受试者权益以及参与价值,帮大家破除认知误区。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-08-274617
  • 临床试验可以中途退出吗?受试者退组规则与权益详解

    临床试验可以中途退出吗?受试者退组规则与权益详解

    很多准备报名临床试验的患者和志愿者,心里都会有一个顾虑:临床试验可以中途退出吗?不少人担心入组后被强制完成全程,无法随意终止试药,害怕被绑定疗程、承担违约责任。事实上,正规临床试验遵循自愿原则,受试者拥有随时退组的合法权益。本文详细科普中途退出的规则、合理退组场景以及退出后的权益保障。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-08-276119
  • 1期临床试验和2-3期试验区别?一文看懂核心差异

    1期临床试验和2-3期试验区别?一文看懂核心差异

    1期临床试验和2-3期试验区别?很多准备参与新药临床试验的人群,经常分不清1期、2期、3期临床试验的区别。不少人疑惑不同分期试药风险、目的和适配人群有什么不同,不知道自己适合报名哪一期项目。其实1期临床试验和2-3期临床试验的研发目标、入组人群、风险等级差异明显。本文详细拆解两者的核心区别,帮助大家科学区分、理性选择临床试验项目。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-08-274962
  • 伏美替尼多少钱一盒2026?伏美替尼医保报销吗2026?

    伏美替尼多少钱一盒2026?伏美替尼医保报销吗2026?

    伏美替尼多少钱一盒2026?伏美替尼医保报销吗2026?在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)如伏美替尼、奥希替尼和阿美替尼已经成为临床实践的重要选择。尽管这些药物在治疗效果上有所重叠,但它们在临床疗效和安全性方面的差异为临床决策提供了依据。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-08-272645
  • 伏美替尼靶向药副作用有哪些?伏美替尼副作用大不大?

    伏美替尼靶向药副作用有哪些?伏美替尼副作用大不大?

    伏美替尼靶向药副作用有哪些?伏美替尼副作用大不大?EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,脑膜转移是一种严重的并发症,显著影响患者的生存质量和预后。伏美替尼作为一种新型的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),因其良好的脑部穿透能力和宽广的治疗窗而备受关注。本章节将探讨伏美替尼在EGFR突变相关脑膜转移患者中的治疗效果。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-08-272650
  • 伏美替尼是什么药?伏美替尼治疗什么病?

    伏美替尼是什么药?伏美替尼治疗什么病?

    伏美替尼是什么药?伏美替尼治疗什么病?在EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,伏美替尼作为一种新型的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),展示了其在一线治疗中的优越疗效和安全性。根据FURLONG研究,伏美替尼与第一代EGFR TKI吉非替尼(gefitinib)进行比较,结果显示伏美替尼在延长无进展生存期(PFS)方面具有显著优势。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-08-272617
  • 受试者招募公司排名怎么参考?合规实力成行业评选核心标准

    受试者招募公司排名怎么参考?合规实力成行业评选核心标准

    国内新药临床试验行业稳步发展,临床研究项目数量持续增长,受试者招募作为临床试验推进的关键环节,直接影响项目进度与研发质量。目前市场上受试者招募服务机构数量众多,综合实力参差不齐,很多药企、医疗机构及意向受试者都会关注受试者招募公司排名,希望依托行业榜单筛选靠谱的合作机构与对接渠道。在多维度行业评测中,北京厚普医药及旗下募海棠患者招募平台,凭借合规化运营体系、规模化资源储备与全流程落地服务,稳居行业优质梯队。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-08-26617
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