关于临床试验
什么是临床试验
临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为了帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。如何参加临床试验
1.根据自己的条件，选择合适的临床试验项目后点击项目下方按钮【我要报名】；
2.根据信息提示注册个人资料，填写完整个人信息；
3.项目专业人员根据方案对报名信息进行初步筛查；
4.初筛成功后前往指定医院，医生再次进行筛查确认，符合要求者开始用药/住院。
临床医生
保证试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者权益并保障其安全。
赵永祥副校长、教授、主任医师主要从事肿瘤生物靶向诊治研究工作
张代钊主任医师、硕士、博士研究生导师、北京中医药大学教授从事中西结合防治研究肿瘤60余年，积累了大量临床经验，在肺癌，乳腺癌，淋巴瘤，脑瘤，肾癌等恶性肿瘤的治疗上，特别是在肿瘤中西医结合治疗的疗程设计上和康复疗养方面有较好的经验和疗效。
朴炳奎中共党员，主任医师、博士研究生导师擅长治疗：肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、妇科肿瘤、胃癌、食道癌、肝癌等恶性淋巴瘤等恶性肿瘤的中医药治疗。
临床资讯
参加临床试验中途可以退出吗？退出规则与权益详细解答
很多想要参加临床试验的人群，都会有一个核心顾虑：参加临床试验中途可以退出吗？不少人担心入组后被强制完成全程，无法自由终止试验，害怕失去自主选择权。事实上，自愿原则是临床试验的核心伦理准则，受试者拥有随时退出的合法权利。本文详细讲解临床试验中途退出的官方规则、退出理由以及权益影响，帮助大家安心参与试验。
高级医学编辑-彭小募2026-06-26191
参加临床试验是当小白鼠吗？破除大众常见误区
很多人对临床试验存在根深蒂固的误解，经常会问：参加临床试验是当小白鼠吗？在传统认知里，试药等同于无偿冒险、充当实验工具。其实这种看法并不客观，正规临床试验有着完善的监管体系和受试者保护机制，和动物实验的“小白鼠”模式有着本质区别。本文带大家科学区分认知误区，读懂临床试验的真实属性。
高级医学编辑-李医生2026-06-26213
参加临床研究要哪些条件？普通人入组标准全解析
很多有意向参与临床研究的人群，无论是健康志愿者还是患病患者，都会疑惑：参加临床研究要哪些条件？临床研究并非人人可参与，每一个正规项目都有明确、统一的入组和排除标准。严格筛选受试者，既能保障试验数据科学准确，也能最大程度保护参与者的身体健康。本文详细梳理参与临床研究的核心条件，帮大家快速自查是否符合要求。
高级医学编辑-熊医生2026-06-26446
阿基仑赛多少钱一针2026价格？阿基仑赛注射在医保么能报多少？
阿基仑赛多少钱一针2026价格？阿基仑赛注射在医保么能报多少？近年来，嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著的临床成效，尤其是针对B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)和弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)等。不过，尽管在血液肿瘤领域取得了突破性进展，CAR-T细胞疗法在实体肿瘤的应用依然面临诸多挑战4。本章节将探讨CAR-T细胞疗法在实体肿瘤治疗中的最新进展及应用情况。高级医学编辑-彭小募2026-06-26623
阿基仑赛副作用有什么？阿基仑赛副作用大吗？
阿基仑赛副作用有什么？阿基仑赛副作用大吗？在治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)方面，阿基仑赛(axi-cel)和利基迈仑赛(liso-cel)作为两种主要的抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法，近年来得到了广泛关注。尽管这两种疗法均已获得FDA和EMA的批准，但关于它们在临床应用中的异同仍然需要深入探讨。高级医学编辑-李医生2026-06-26567
阿基仑赛是什么药？阿基仑赛适应症？
阿基仑赛是什么药？阿基仑赛适应症？阿基仑赛(axi-cel)作为一种自体抗CD19嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法，近年来在大B细胞淋巴瘤的治疗中显示出了良好的效果和安全性。针对大B细胞淋巴瘤患者，尤其是那些经历了常规治疗后仍然复发或难治的患者，阿基仑赛的应用为其提供了新的治疗选择。高级医学编辑-熊医生2026-06-26548
临床试验靠谱吗？普通人必看的真实利弊与靠谱标准
不少患者和普通民众在看到临床试验招募时，都会产生疑惑：临床试验靠谱吗？很多人受网络谣言影响，将临床试验等同于“小白鼠试药”，担心不安全、不正规、无保障。事实上，经过国家监管、伦理审批的正规临床试验，是一套成熟、规范、可控的医学科研体系。本文从合规性、安全性、权益保障、避坑要点几个维度，客观解答临床试验是否靠谱，帮助大家理性选择。高级医学编辑-彭小募2026-06-25338
临床试验分为几期？一二三四期试验区别与作用详解
很多准备参与临床试验的患者和志愿者，都会疑惑：临床试验分为几期？不同分期有什么区别？其实正规新药、医疗器械临床试验主要分为四期，各分期的试验目标、入组人数、风险等级各不相同，四期试验层层递进、互为补充，共同验证医疗产品的安全性与有效性。本文通俗详解临床试验四期划分标准，帮助大家快速看懂各阶段特点。高级医学编辑-李医生2026-06-25467
