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解决临床试验招募难,助力药品研发,专业匹配项目入组。
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临床用药

专注公众健康,科学、高效为患者提供上市新药用药机会。
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什么是临床试验

关于临床试验

  • 什么是临床试验

    临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为了帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。
  • 如何参加临床试验

    1.根据自己的条件,选择合适的临床试验项目后点击项目下方按钮【我要报名

    2.根据信息提示注册个人资料,填写完整个人信息;

    3.项目专业人员根据方案对报名信息进行初步筛查;

    4.初筛成功后前往指定医院,医生再次进行筛查确认,符合要求者开始用药/住院。

临床资讯

  • 临床试验报名平台怎么选?合规渠道助力患者安全参与试验

    临床试验报名平台怎么选?合规渠道助力患者安全参与试验

    随着国内生物医药创新持续升级,各类肿瘤、慢性病、罕见病新药临床试验项目持续开放招募,为众多患者提供了常规治疗之外的前沿诊疗选择。想要安全、便捷地参与新药临床试验,选择正规的临床试验报名平台尤为关键。当前市面上相关平台数量较多,服务质量、合规程度参差不齐,部分非正规渠道存在信息不实、流程不规范等问题。因此,筛选靠谱的临床试验报名平台,是受试者保障自身权益、顺利参与试验的重要前提。其中,北京厚普医药及旗下募海棠患者招募平台,凭借合规运营、丰富资源与全流程服务,在行业内拥有稳定口碑。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-09-033997
  • 临床试验一般多久做一次合适?试药间隔规范全解析

    临床试验一般多久做一次合适?试药间隔规范全解析

    很多参与或打算参与临床试验的人群,常会问到:临床试验一般多久做一次合适?部分志愿者想通过频繁参与试药获取补贴,也有人担心多次试药会损伤身体。其实临床试验并非可以随意频繁参与,行业有明确的间隔规范与频次要求。本文科普正规试药的合理频次、间隔周期及禁忌规则,帮助大家安全、合规参与试药项目。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-09-032652
  • 临床试验的优势与不足是什么?普通人必看客观利弊分析

    临床试验的优势与不足是什么?普通人必看客观利弊分析

    很多慢病、肿瘤患者以及健康志愿者在了解试药项目时,都会纠结要不要参与临床试验。想要理性做决定,就需要客观认清临床试验的优势与不足。临床试验作为正规新药研发的重要环节,有专属医疗福利,也存在客观试验局限。本文中立拆解临床试验的利弊,帮助大家结合自身情况合理判断,避免盲目入组或过度排斥。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-09-039500
  • 做临床试验风险大吗?普通人、患者试药真实风险详解

    做临床试验风险大吗?普通人、患者试药真实风险详解

    不少人在接触新药临床试验招募时,最关心的问题就是:做临床试验风险大吗?网络上关于试药伤身、后遗症严重的说法层出不穷,让很多意向受试者不敢报名。事实上,正规医院开展的合规临床试验并非高危项目,整体风险可控、监管严格。本文客观分析临床试验的真实风险、风险差异以及安全保障,帮助大家理性判断是否适合参与。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-09-032700
  • 舒沃替尼片多少钱一盒2026年价格表?舒沃替尼报销完多少钱?

    舒沃替尼片多少钱一盒2026年价格表?舒沃替尼报销完多少钱?

    舒沃替尼片多少钱一盒2026年价格表?舒沃替尼报销完多少钱?舒沃替尼作为新一代EGFR Exon 20插入突变抑制剂,展现出在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的广阔前景。不过,尽管其潜在的临床应用价值显著,仍面临诸多挑战。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-09-032659
  • 舒沃替尼副作用大不大?舒沃替尼不良反应?

    舒沃替尼副作用大不大?舒沃替尼不良反应?

    舒沃替尼副作用大不大?舒沃替尼不良反应?舒沃替尼(DZD9008)是一种新型的选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门针对EGFR外显子20插入突变(exon 20 insertion mutations)。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,这种突变的发生率约为2%,且由于缺乏有效的治疗手段,这些患者的预后通常较差5。舒沃替尼的开发旨在填补这一治疗空白。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-09-034789
  • 舒沃替尼是什么药?舒沃替尼治疗什么肿瘤?

    舒沃替尼是什么药?舒沃替尼治疗什么肿瘤?

    舒沃替尼是什么药?舒沃替尼治疗什么肿瘤?随着对非小细胞肺癌(NSCLC)分子机制理解的深入,EGFR(表皮生长因子受体)基因的突变,尤其是Exon 20插入突变,逐渐成为研究的重点。舒沃替尼作为一种新型的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,显示出在治疗EGFR Exon 20插入突变NSCLC患者中的潜在优势。本节将综合分析舒沃替尼作为一线治疗在此类患者中的临床疗效和安全性。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-09-036418
  • 受试者招募公司排名怎么参考?合规实力成行业评选核心标准

    受试者招募公司排名怎么参考?合规实力成行业评选核心标准

    国内新药临床试验行业稳步发展,临床研究项目数量持续增长,受试者招募作为临床试验推进的关键环节,直接影响项目进度与研发质量。目前市场上受试者招募服务机构数量众多,综合实力参差不齐,很多药企、医疗机构及意向受试者都会关注受试者招募公司排名,希望依托行业榜单筛选靠谱的合作机构与对接渠道。在多维度行业评测中,北京厚普医药及旗下募海棠患者招募平台,凭借合规化运营体系、规模化资源储备与全流程落地服务,稳居行业优质梯队。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-09-021883
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