关于临床试验
什么是临床试验
临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为了帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。如何参加临床试验
1.根据自己的条件，选择合适的临床试验项目后点击项目下方按钮【我要报名】；
2.根据信息提示注册个人资料，填写完整个人信息；
3.项目专业人员根据方案对报名信息进行初步筛查；
4.初筛成功后前往指定医院，医生再次进行筛查确认，符合要求者开始用药/住院。
临床医生
保证试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者权益并保障其安全。
赵永祥副校长、教授、主任医师主要从事肿瘤生物靶向诊治研究工作
张代钊主任医师、硕士、博士研究生导师、北京中医药大学教授从事中西结合防治研究肿瘤60余年，积累了大量临床经验，在肺癌，乳腺癌，淋巴瘤，脑瘤，肾癌等恶性肿瘤的治疗上，特别是在肿瘤中西医结合治疗的疗程设计上和康复疗养方面有较好的经验和疗效。
朴炳奎中共党员，主任医师、博士研究生导师擅长治疗：肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、妇科肿瘤、胃癌、食道癌、肝癌等恶性淋巴瘤等恶性肿瘤的中医药治疗。
临床资讯
临床治愈后复发概率大吗？医生如实告诉你真实风险
很多肿瘤及慢性病患者在拿到“临床治愈”的评估结果后，都会有一个核心疑问：临床治愈后复发概率大吗？部分患者认为临床治愈就是彻底根治，无需再复查养护，也有患者终日担心复发，心理负担较重。其实临床治愈后的复发风险有明确医学规律，整体可控、概率偏低。本文客观科普真实复发概率、影响因素及规避方法，帮助患者科学养护身体。
高级医学编辑-彭小募2026-07-10744
临床试验受试者审核严格吗？入组筛查标准与流程详解
很多想要参与临床试验的意向人群都会疑惑：临床试验受试者审核严格吗？不少人以为临床试验为了扩充样本量，审核流程相对宽松，容易顺利入组。实际上，正规临床试验的受试者审核流程十分严谨，有着标准化、精细化的筛查体系。严格的审核不仅是为了保障试验数据精准，更是保护受试者安全的核心防线。本文详细科普临床试验的审核标准、筛查流程与审核意义。
高级医学编辑-李医生2026-07-10522
临床试验病人需要承担的费用有哪些？自费与免费明细一览
不少想要入组临床试验的患者，最关心的问题就是费用问题，不清楚临床试验病人需要承担的费用包含哪些，担心入组后出现隐形收费、垫付高额费用，增加家庭就医压力。正规临床试验收费规则透明，严格遵循国家药物临床试验管理规范，试验相关费用统一由申办方承担，患者仅需承担少量个人开销。本文详细区分临床试验免费项目与自费项目，帮助患者清晰规划就医成本。
高级医学编辑-熊医生2026-07-10323
帕米帕利胶囊多少钱一盒？帕米帕利价格2026？
帕米帕利胶囊多少钱一盒？帕米帕利价格2026？帕米帕利是一种小分子聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂，近年来在肿瘤治疗中的临床应用逐渐受到关注。本文将总结帕米帕利在不同癌症类型中的临床研究应用情况和疗效。高级医学编辑-彭小募2026-07-10367
帕米帕利副作用有什么？帕米帕利副作用大吗？
帕米帕利副作用有什么？帕米帕利副作用大吗？帕米帕利是一种新型的PARP抑制剂，近年来在乳腺癌的治疗中展现出良好的临床前景。特别是在具有生殖系BRCA突变的患者中，帕米帕利的应用引起了广泛关注。本文将探讨帕米帕利在乳腺癌治疗中的治疗效果及其未来的临床应用。高级医学编辑-李医生2026-07-10462
帕米帕利适应症？帕米帕利治疗什么肿瘤？
帕米帕利适应症？帕米帕利治疗什么肿瘤？卵巢癌是一种具有高致死率的妇科恶性肿瘤，尤其是上皮性卵巢癌，其预后通常较差。近年来，随着分子靶向药物的开发，卵巢癌的治疗策略逐渐发生了变化。其中，聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂作为新兴疗法，展现出了显著的临床效果。帕米帕利(Partruvix)是一种新型的PARP-1和PARP-2选择性抑制剂，已在中国获得批准用于治疗携带生殖系BRCA突变的复发性卵巢癌患者[1]。高级医学编辑-熊医生2026-07-10947
临床试验的好处和坏处有哪些？一文客观讲清利弊
临床试验的好处和坏处有哪些？很多疾病患者在常规治疗效果有限时，都会考虑参与临床试验，但内心十分纠结，不清楚临床试验的好处和坏处，担心盲目入组得不偿失。临床试验作为新药研发的核心环节，为患者提供了新的治疗选择，同时也存在一定的不确定性。本文客观、全面梳理参与临床试验的利弊，帮助意向受试者理性判断，做出适合自身病情的选择。高级医学编辑-彭小募2026-07-09498
临床试验要完全治愈才算结束吗？终止标准一次性讲清
很多准备入组或正在参与试验的患者，普遍存在一个认知误区：临床试验要完全治愈才算结束吗？不少人认为，只有病灶消失、病情彻底好转，试验流程才算完成。其实临床试验的结束标准和患者是否治愈没有必然关系，并非必须治愈才能出组结题。本文详细科普临床试验的正规结束条件、终止节点与入组权益，帮助受试者正确看待试验周期。高级医学编辑-李医生2026-07-09328
