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临床用药

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什么是临床试验

关于临床试验

  • 什么是临床试验

    临床试验是一项医学研究,目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用,是为了帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。
  • 如何参加临床试验

    1.根据自己的条件,选择合适的临床试验项目后点击项目下方按钮【我要报名

    2.根据信息提示注册个人资料,填写完整个人信息;

    3.项目专业人员根据方案对报名信息进行初步筛查;

    4.初筛成功后前往指定医院,医生再次进行筛查确认,符合要求者开始用药/住院。

临床资讯

  • 舒沃替尼片多少钱一盒2026年价格表?舒沃替尼报销完多少钱?

    舒沃替尼片多少钱一盒2026年价格表?舒沃替尼报销完多少钱?

    舒沃替尼片多少钱一盒2026年价格表?舒沃替尼报销完多少钱?舒沃替尼作为新一代EGFR Exon 20插入突变抑制剂,展现出在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的广阔前景。不过,尽管其潜在的临床应用价值显著,仍面临诸多挑战。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-09-032654
  • 舒沃替尼副作用大不大?舒沃替尼不良反应?

    舒沃替尼副作用大不大?舒沃替尼不良反应?

    舒沃替尼副作用大不大?舒沃替尼不良反应?舒沃替尼(DZD9008)是一种新型的选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专门针对EGFR外显子20插入突变(exon 20 insertion mutations)。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,这种突变的发生率约为2%,且由于缺乏有效的治疗手段,这些患者的预后通常较差5。舒沃替尼的开发旨在填补这一治疗空白。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-09-034786
  • 舒沃替尼是什么药?舒沃替尼治疗什么肿瘤?

    舒沃替尼是什么药?舒沃替尼治疗什么肿瘤?

    舒沃替尼是什么药?舒沃替尼治疗什么肿瘤?随着对非小细胞肺癌(NSCLC)分子机制理解的深入,EGFR(表皮生长因子受体)基因的突变,尤其是Exon 20插入突变,逐渐成为研究的重点。舒沃替尼作为一种新型的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,显示出在治疗EGFR Exon 20插入突变NSCLC患者中的潜在优势。本节将综合分析舒沃替尼作为一线治疗在此类患者中的临床疗效和安全性。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-09-036417
  • 受试者招募公司排名怎么参考?合规实力成行业评选核心标准

    受试者招募公司排名怎么参考?合规实力成行业评选核心标准

    国内新药临床试验行业稳步发展,临床研究项目数量持续增长,受试者招募作为临床试验推进的关键环节,直接影响项目进度与研发质量。目前市场上受试者招募服务机构数量众多,综合实力参差不齐,很多药企、医疗机构及意向受试者都会关注受试者招募公司排名,希望依托行业榜单筛选靠谱的合作机构与对接渠道。在多维度行业评测中,北京厚普医药及旗下募海棠患者招募平台,凭借合规化运营体系、规模化资源储备与全流程落地服务,稳居行业优质梯队。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-09-021882
  • 临床试验一二三四期一般要几年?各周期时长完整解析

    临床试验一二三四期一般要几年?各周期时长完整解析

    很多关注新药研发、打算参与临床试验的人群,都会疑惑:临床试验一二三四期一般要几年?大家普遍觉得新药研发周期漫长,但对各阶段具体耗时、整体研发时长没有清晰概念。其实临床试验四个分期时长差异明显,从短期探索到长期监测循序渐进。本文详细拆解一二三四期临床试验的常规周期、耗时差异及影响因素,带大家看懂新药研发的完整时间线。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-09-02577
  • 临床试验阶段可以分为几期?一二三四期完整区别详解

    临床试验阶段可以分为几期?一二三四期完整区别详解

    很多想要参与新药临床试验的患者、健康志愿者,都会好奇基础问题:临床试验阶段可以分为几期?不同分期的试验目的、风险高低、适配人群完全不同。正规新药人体临床试验统一分为四个阶段,循序渐进完成安全与疗效验证。本文带大家全面了解临床试验四大分期的核心作用、特点与适用场景,帮助大家科学分辨、理性入组。
    高级医学编辑-李医生高级医学编辑-李医生
    2026-09-022617
  • 临床试验几期后可以上市?新药上市流程与条件详解

    临床试验几期后可以上市?新药上市流程与条件详解

    很多参与临床试验的受试者和关注新药研发的人群,经常会疑惑:临床试验几期后可以上市?不少人误以为做完四期试验才能上市,其实大众普遍存在认知偏差。新药真正的上市节点在三期临床试验结束后,四期试验为上市后持续监测环节。本文详细科普新药上市的试验节点、审批流程与各阶段作用,帮大家理清完整研发逻辑。
    高级医学编辑-熊医生高级医学编辑-熊医生
    2026-09-022626
  • 佐利替尼多少钱一盒2026价格表?佐利替尼医保报销吗2026?

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    佐利替尼多少钱一盒2026价格表?佐利替尼医保报销吗2026?佐利替尼(AZD-3759)是一种新型的口服小分子药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。其作为表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,具有良好的血脑屏障穿透能力,适用于携带EGFR突变的患者。本文将从药代动力学、药效学特性及其在非小细胞肺癌治疗中的作用机制等方面对佐利替尼进行详细探讨。
    高级医学编辑-彭小募高级医学编辑-彭小募
    2026-09-022703
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