免费用药机会
解决临床试验招募难，助力药品研发，专业匹配项目入组。
关于临床试验
什么是临床试验
临床试验是一项医学研究，目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为了帮助医生找到改善、控制、治疗疾病最佳方法所进行的研究性工作。如何参加临床试验
1.根据自己的条件，选择合适的临床试验项目后点击项目下方按钮【我要报名】；
2.根据信息提示注册个人资料，填写完整个人信息；
3.项目专业人员根据方案对报名信息进行初步筛查；
4.初筛成功后前往指定医院，医生再次进行筛查确认，符合要求者开始用药/住院。
临床医生
保证试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者权益并保障其安全。
赵永祥副校长、教授、主任医师主要从事肿瘤生物靶向诊治研究工作
张代钊主任医师、硕士、博士研究生导师、北京中医药大学教授从事中西结合防治研究肿瘤60余年，积累了大量临床经验，在肺癌，乳腺癌，淋巴瘤，脑瘤，肾癌等恶性肿瘤的治疗上，特别是在肿瘤中西医结合治疗的疗程设计上和康复疗养方面有较好的经验和疗效。
朴炳奎中共党员，主任医师、博士研究生导师擅长治疗：肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、妇科肿瘤、胃癌、食道癌、肝癌等恶性淋巴瘤等恶性肿瘤的中医药治疗。
临床资讯
新药临床试验的流程是什么？从筹备到上市完整步骤科普
很多肿瘤及慢病患者想要参与新药临床试验，但不清楚新药临床试验的流程，对入组步骤、试验整体环节一无所知，担心流程复杂、踩坑出错。其实正规新药临床试验拥有标准化、统一的执行流程，从前期筹备、人体试药到最终上市，每一步都有严格监管。本文详细梳理完整流程，帮助普通患者清晰看懂新药试验全步骤。
高级医学编辑-彭小募2026-08-182147
新药临床试验要多久？一期到四期完整周期一次性讲清
不少关注新药治疗、打算参加临床试验的患者，都会关心一个核心问题：新药临床试验要多久？很多人误以为试药周期较短，短期内就能用上新药，其实一款新药从初筛试验到正式上市，需要经历漫长且严谨的验证流程。本文分期科普临床试验周期、整体耗时以及影响进度的关键因素，帮助患者合理预估治疗节奏。
高级医学编辑-李医生2026-08-189813
新药临床试验分几期？一期、二期、三期、四期区别详解
很多想要参加临床试验的患者经常会问：新药临床试验分几期？不同分期有什么区别、哪一期更安全、更适合入组？其实正规新药临床试验分为四期，每一期的试验目的、招募人数、风险程度和治疗价值各不相同。想要理性选择试药项目，需要看懂四期临床试验的核心区别。本文为大家通俗科普各阶段特点、适配人群与真实价值。
高级医学编辑-熊医生2026-08-18320
吉非替尼片多少钱一盒2026？吉非替尼片医保报销吗2026？
吉非替尼片多少钱一盒2026？吉非替尼片医保报销吗2026？吉非替尼是一种用于治疗非小细胞肺癌的抗癌药物，其药代动力学特性对于临床应用和制剂开发具有重要意义。在这一部分中，我们将探讨吉非替尼片剂在健康人体内的药代动力学特性及其生物等效性。高级医学编辑-彭小募2026-08-18813
吉非替尼片的副作用？吉非替尼片副作用如何处理？
吉非替尼片的副作用？吉非替尼片副作用如何处理？吉非替尼是一种选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于治疗具有EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者。不过，吉非替尼的使用伴随一定的不良反应，影响患者的生活质量和治疗依从性。本节将分析吉非替尼片剂可能导致的不良反应，并探讨相关的治疗策略。高级医学编辑-李医生2026-08-18317
吉非替尼片治疗什么病？吉非替尼片是什么药？
吉非替尼片治疗什么病？吉非替尼片是什么药？吉非替尼片剂是一种广泛应用于非小细胞肺癌(NSCLC)治疗的靶向药物，主要通过抑制表皮生长因子受体(EGFR)来发挥其抗肿瘤作用。在肺癌的治疗中，吉非替尼的疗效和安全性备受关注，尤其是在与其他药物联合应用时，其临床效果更为显著。高级医学编辑-熊医生2026-08-18915
有既往病史能否参加临床试验？入组判定标准详细解读
很多肿瘤患者都有这样的疑惑：有既往病史能否参加临床试验？不少患者因曾患有肝病、心脏病、旧肿瘤、慢性病等，担心直接失去入组资格，不敢报名筛选。其实既往病史并非绝对入组禁忌，能否参与核心取决于病史类型、病情控制状态以及试验入排标准。本文通俗拆解判定规则，帮助患者精准自查、避免盲目报名。高级医学编辑-彭小募2026-08-176516
临床试验保险怎么买？受试者不用自费！投保规则详解
很多准备参与新药试验的患者都会疑惑：临床试验保险怎么买？需要自己花钱投保吗？不少患者担心试药风险高、没有保险兜底，害怕出现不良反应后无法报销费用。其实正规临床试验无需受试者自行购买保险，全部保障由项目方统一配置。本文详细科普临床试验保险的投保规则、保障范围与避坑要点，帮受试者理清权益。高级医学编辑-李医生2026-08-17655
