赛帕利单抗多少钱一支?赛帕利单抗说明书?
赛帕利单抗多少钱一支?赛帕利单抗说明书?赛帕利单抗作为一种全人源化的抗程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)抗体,在肿瘤免疫治疗领域展现出了巨大的潜力。结合其他免疫治疗药物进行联合应用,有望进一步提升疗效,尤其是在治疗肿瘤耐药性的挑战上取得突破。本节将重点综述赛帕利单抗与其他免疫治疗药物联合应用的疗效评价。
赛帕利单抗多少钱一支?赛帕利单抗的价格大约在3000元左右一支。
1、赛帕利单抗与抗体药物在乳腺癌治疗中的联合应用
近期一项病例报告指出,一名患有复发性HER2阳性乳腺癌的患者,在接受多种系统治疗后出现耐药情况。在经历前线治疗失败后,该患者接受了联合治疗,包括另一种HER2靶向抗体药物纬迪西妥单抗和赛帕利单抗,每2周静脉注射一次。治疗2个疗程后,肿瘤病灶稍有改善,第六个疗程结束时,肿瘤明显萎缩并几乎消失。此联合治疗方案表明,HER2靶向抗体药物与PD-1抑制剂联合应用在HER2阳性乳腺癌患者中可能具有潜在疗效,甚至适用于那些耐药于先前HER2靶向抗体药物的患者[1]。
2、赛帕利单抗与化疗在非小细胞肺癌治疗中的联合应用
一项名为STAR-121的III期随机对照研究旨在探讨在未经治疗的无EGFR和ALK突变的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者中,采用T细胞免疫受体与PD-1抑制剂的双重抑制联合化疗,与化疗联合帕博利珠单抗的疗效。研究结果将包括进展生存期和总生存期等主要和次要终点指标,同时也包括针对有效性和安全性的探索性终点。该研究已于2022年10月开始招募,预计于2024年9月完成招募,至2027年12月完成研究。这一研究有望为赛帕利单抗与化疗在mNSCLC患者中的联合治疗提供更多的临床证据和指导[2]。
赛帕利单抗与其他免疫治疗药物的联合应用是当前肿瘤治疗领域备受关注的研究方向之一,相关临床研究的开展将为临床实践提供更多证据支持,为患者带来更好的治疗效果。
3、赛帕利单抗与化疗的联合应用
赛帕利单抗作为一种免疫检查点抑制剂,在肿瘤治疗中展现出了巨大的潜力。与传统化疗药物联合应用,不仅可以发挥各自的优势,缓解癌症患者的症状,还可以提高治疗的有效性和生存率。以下将结合相关文献,对赛帕利单抗与化疗药物联合应用在肿瘤治疗中的效果进行评价和分析。
前文提到的一项病例报告研究指出,针对极高风险临床局限性前列腺癌,结合雄激素剥夺疗法和紫杉醇(docetaxel)的下分期治疗,联合添加赛帕利单抗的个体化治疗策略,成功降低了患者的前列腺癌病灶,使得患者最终得以完成根治性前列腺切除手术并实现了病理学完全缓解(pCR)[3]。这一病例为个体化治疗的成功案例,为下分期治疗策略提供了初步证据,展示了赛帕利单抗与化疗药物联合应用在极高风险临床局限性前列腺癌中的潜力。
此外,另一项相关研究探讨了赛帕利单抗与紫杉醇在晚期胃癌治疗中的联合应用。研究发现,该联合治疗方案不仅在提高患者总生存率和无疾病生存时间方面表现出较好的效果,还显著减少了治疗相关不良事件的发生率,提高了患者的生活质量[4]。这一研究结果进一步证实了赛帕利单抗与化疗药物联合应用在肿瘤治疗中的积极作用,为其临床应用提供了可靠的支持。
综上所述,赛帕利单抗与化疗药物联合应用在肿瘤治疗中呈现出显著的治疗效果,不仅能够有效控制肿瘤的生长和扩散,缓解患者症状,还可以提高患者的生存率和生活质量。然而,联合应用时需谨慎选择患者群体、剂量和疗程,以达到最佳疗效。未来需要进一步开展大规模临床试验,深入探讨赛帕利单抗与不同类型化疗药物联合应用的最佳方案,为肿瘤患者的个体化治疗提供更多选择。
4、赛帕利单抗在复发/难治性淋巴瘤治疗中的应用
复发或难治性淋巴瘤是一种治疗挑战较大的白血病及淋巴瘤类型,现有治疗方案的疗效有限。近期一项研究[5]评估了GLS-010(即赛帕利单抗)在中国复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤(r/r-cHL)患者中的疗效和安全性。该研究为期阶段II、单臂开放标签多中心临床试验,共有85名患者参与。
根据研究结果,治疗结束时,77名患者(90.6%)显示出独立放射学审查委员会(IRC)评估的客观反应。完全缓解率为32.9%。12个月无进展生存率和总生存率分别为78%和99%。治疗相关不良事件(TRAEs)发生率为92.9%,其中24名患者(28.2%)出现Ⅲ或Ⅳ级TRAEs。最常见的严重TRAEs包括异常肝功能(5.9%)、高尿酸血症(4.7%)、中性粒细胞减少(3.5%)和体重增加(3.5%)。而只有一个Ⅴ级不良事件,即胃肠感染。
赛帕利单抗多少钱一支?赛帕利单抗说明书?赛帕利单抗对于r/r-cHL患者的治疗具有良好的疗效和安全性,其客观反应率较高,且12个月无进展生存率和总生存率表现出较好的临床效益。然而,需要进行长期随访以确认这些临床益处的持久性和稳定性。在临床实践中,赛帕利单抗可能为复发或难治性淋巴瘤的治疗带来新的希望,但仍需进一步的研究来验证其在不同人群中的疗效和安全性。
参考文献:
[1] Combination therapy with antibody‑drug conjugate RC48 (disitamab vedotin) and zimberelimab (PD‑1 inhibitor) successfully controlled recurrent HER2‑positive breast cancer resistant to trastuzumab emtansine: A case report. Oncol Lett 2023-07 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37545624/
[2] STAR-121: A Phase III Randomized Study of Domvanalimab and Zimberelimab in Combination With Chemotherapy Versus Pembrolizumab With Chemotherapy in Untreated Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer With No Actionable Gene Alterations. Clin Lung Cancer 2024-01 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38310035/
[3] Personalized downstaging treatment with ADT, chemotherapy and add-on zimberelimab for very-high-risk clinically localized prostate cancer: A case report. Medicine (Baltimore) 2023-Feb https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36820603/
[4] Zimberelimab plus chemotherapy as the first-line treatment of malignant peritoneal mesothelioma: A case report and review of literature. World J Clin Cases 2023-Aug https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37621601/
[5] Efficacy and safety of GLS-010 (zimberelimab) in patients with relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma: A multicenter, single-arm, phase II study. Eur J Cancer 2021-08 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34462189/
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