度普利尤单抗有效性可以维持多久
不少患者都在饱受着特应性皮炎的折磨，其中比较幸运的患者可能用过度普利尤单抗，对此种药品给予了很大程度的好评，从近期新的临床研究数据来看，使用度普利尤单抗治疗中重度特应性皮炎成年患者可以获得长达4年的具有可靠的安全性和有效性!并且从每周一次度普利尤单抗(QW)过渡到每隔一周(Q2W)给药时，疗效得以维持。研究结果显示，在登记和治疗的2677名患者中，352名(13.1%)完成了204周的疗效评估，202名(7.5%)完成了244周的安全性随访。自我报告的依从性为98.1%。
特应性皮炎体征和症状在整个治疗期间得到改善，特别是EASI和每周平均瘙痒NRS评分在最初几周内迅速改善，并长期维持。
不仅如此，度普利尤单抗的安全性与之前的报告一致，没有出现新的不良反应。
为期30-36个月的RELIEVE-AD研究评价了度普利尤单抗治疗成人中重度特应性皮炎的疾病控制程度和治疗满意度，通过ADCT量表评估疾病控制情况，发现第1个月就可显著控制疾病，并持续至第30-36个月，ADCT评分在第1个月显著降低，并在第30-36个月进一步降低。日本研究发现，度普利尤单抗治疗1年，成人特应性皮炎患者的IGA、EASI、瘙痒评分较基线均改善。
有研究评价了度普利尤单抗治疗成人中重度特应性皮炎时，给药方案改变后的长期疗效维持情况。
发现，在转换时点和转换后48周均可以维持稳定的症状和体征改善，显示出持久的疗效，在转换时达到疾病控制的患者中，大部分患者仍可持续24周维持疾病控制，期间没有反弹或恶化。
综上所述，多项最新研究数据证实度普利尤单抗治疗特应性皮炎可以实现全面获益，且可长期维持疾病缓解。
度普利尤单抗虽效果显著，但是广大患者在选择使用时，仍要询问医生，遵从医嘱用药。
度普利尤单抗同靶点临床新药介绍
AK120注射液是一款自主研发的抗IL-4/13单克隆抗体，本研究已获的国家药品监督管理局“同意开展临床试验”的批准通知书，全国多家医院参与本研究，一项AK120注射液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和有效性的多中心、随机双盲、安慰剂对照II 期临床研究正在进行中。
参加标准：
1. 自愿签署书面知情同意书;
2. 在签署知情同意书时年龄≥18周岁且≤75周岁，男女均可;
3. 至少已诊断为特应性皮炎1年;
4. 曾接受过糖皮质激素，或磷酸二酯酶抑制剂，或钙调磷酸酶抑制剂，或光疗治疗特应性皮炎的局部治疗方案，疗效不佳者;
5. 未接受过度普利尤(Dupilumab)或其他抗IL4或IL-13抗体:
6. 目前无生育计划且不在哺乳期，且在试验期间和最后一次接受试验用药品后至少6个月内,采取有效的避孕措施。
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