伊尼妥单抗的功效与作用?伊尼妥单抗是化疗药还是靶向药?

伊尼妥单抗的功效与作用?伊尼妥单抗是化疗药还是靶向药?伊尼妥单抗是一种新型抗HER2单克隆抗体,已被证明在肺腺癌(LUAD)治疗中具有潜在的协同作用。研究表明,伊尼妥单抗与顺铂(cisplatin,DDP)结合后可以诱导LUAD细胞发生炎性凋亡(pyroptosis),从而产生协同效应。其作用机制主要包括抑制HER2/AKT/Nrf2信号通路,增加ROS水平,进而触发NLRP3/caspase-1/GSDMB介导的炎性凋亡,从而在LUAD细胞中协同增强抗肿瘤效果[1]。
伊尼妥单抗既是靶向药,也常用于化疗联合治疗中。伊尼妥单抗还表现出比曲妥珠单抗(trastuzumab)更强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC),当与多种化疗药物联合应用时,显示出在临床上是一种有效且合理的策略。因此,伊尼妥单抗作为一种创新的抗HER2单克隆抗体,可能成为LUAD治疗的有吸引力的候选药物,为LUAD的治疗干预开辟了新途径。
1、与化疗药物的协同作用
伊尼妥单抗作为一种创新性的抗HER2单克隆抗体,在与化疗药物(如顺铂、替加氟等)联合应用时展现出强大的协同抗癌效果。以下将从不同维度分析伊尼妥单抗与化疗药物的协同作用。
2、伊尼妥单抗与顺铂的协同作用
一项研究表明,伊尼妥单抗与顺铂在肺腺癌治疗中展现出显著的协同效应[1]。该研究发现,伊尼妥单抗与顺铂联合应用可以诱导肺腺癌细胞发生热凋亡,从而增强抗肿瘤效果。机制研究显示,伊尼妥单抗联合顺铂通过抑制HER2/AKT/Nrf2信号通路,提高ROS水平,进而触发NLRP3/caspase-1/GSDMB介导的热凋亡,从而在肺腺癌细胞中协同增强抗肿瘤功效。此外,顺铂还通过诱导GSDMB介导的热凋亡,增强了伊尼妥单抗对外周血单个核细胞(PBMC)的杀伤能力,这可以解释为增加了IFN-γ的分泌。这些研究结果揭示了伊尼妥单抗与顺铂联合治疗在肺腺癌中的潜在应用前景。
3、伊尼妥单抗与替加氟的协同作用
另一项研究探讨了伊尼妥单抗与替加氟在乳腺癌治疗中的联合应用[2]。该研究报告了一名乳腺癌患者,在出现PI3K/Akt/mTOR通路异常激活后,转为接受替加氟联合mTOR抑制剂和抗HER2药物伊尼妥单抗治疗,取得了部分缓解的疗效。该病例揭示了伊尼妥单抗与替加氟联合治疗对于HER2阳性乳腺癌患者的潜在益处,尤其在存在PIK3CA突变的情况下。
4、伊尼妥单抗与替加氟的协同作用
此外,还有研究探讨了伊尼妥单抗与替加氟在胃癌治疗中的协同效应[3]。一名胃癌患者接受伊尼妥单抗与替加氟联合化疗作为二线治疗,结果显示患者获得了稳定疾病和17个月的无进展生存期。这表明伊尼妥单抗与化疗药物的联合应用在治疗HER2阳性胃癌中具有显著的生存益处和可接受的安全性。
伊尼妥单抗的功效与作用?伊尼妥单抗是化疗药还是靶向药?伊尼妥单抗与化疗药物的协同作用在不同类型的肿瘤治疗中展现出潜在的治疗优势,为临床治疗提供了新的思路和选择。在未来的研究中,进一步探讨伊尼妥单抗与不同化疗药物的联合应用机制和临床疗效,有望为HER2阳性肿瘤的治疗带来更多突破和进展。
参考文献:
[1] Inetetamab, a novel anti-HER2 monoclonal antibody, exhibits potent synergistic anticancer effects with cisplatin by inducing pyroptosis in lung adenocarcinoma. Int J Biol Sci 2023-08 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37705753/
[2] Inetetamab in combination with rapamycin and chemotherapy for trastuzumab-treated metastatic human epidermal growth factor receptor 2-positive breast cancer with abnormal activation of PI3K/Akt/mTOR pathway. Cancer Rep (Hoboken) 2023-07 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37501598/
[3] Inetetamab combined with tegafur as second-line treatment for human epidermal growth factor receptor-2-positive gastric cancer: A case report. World J Clin Cases 2024-Feb https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38322681/
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