奥加伊妥珠单抗进医保了吗?奥加伊妥珠单抗价格多少钱一支?
奥加伊妥珠单抗进医保了吗?奥加伊妥珠单抗价格多少钱一支?奥加伊妥珠单抗(InO)作为一种抗体药物偶联物,近年来在急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗中展现出显著的疗效。该药物通过靶向CD22抗原,直接将细胞毒素输送至肿瘤细胞内,从而实现对B细胞急性淋巴细胞白血病的有效治疗。本文将探讨奥加伊妥珠单抗作为单药或与其他药物联合在急性淋巴细胞白血病中的治疗效果。
1、奥加伊妥珠单抗单药治疗的效果
在一些临床试验中,奥加伊妥珠单抗作为单药治疗显示出良好的疗效。例如,在一项针对复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R B-ALL)的研究中,InO作为初始治疗能够使63%的患者达到完全缓解(CR),其中42%的患者在治疗后实现了最小残留病(MRD)阴性[1]。这一结果表明,InO在患者中具有较高的反应率。
2、奥加伊妥珠单抗与其他药物的联合应用
①联合低强度化疗
在急性淋巴细胞白血病的治疗中,奥加伊妥珠单抗常与低强度化疗方案联合使用。例如,在一项针对老年患者的研究中,InO与mini-hyper-CVD化疗方案联合应用,研究结果显示该组合在提高无进展生存期(PFS)方面表现出良好的效果。具体而言,经过92.8个月的中位随访,2年无进展生存率为58.2%[2]。该研究强调了在老年患者中,InO与低强度化疗结合的潜力,尤其是在耐受性较差的患者群体中。
②与贝林妥欧单抗的联合应用
此外,奥加伊妥珠单抗还可以与其他靶向药物如贝林妥欧单抗联合使用。在一项成熟的分析中,研究人员探讨了将InO与贝林妥欧单抗结合使用的效果。结果显示,联合治疗组的生存率优于单独使用InO的患者,3年总生存率为52%[3]。这种组合治疗不仅提高了患者的生存率,还改善了治疗后的MRD状态,显示出良好的临床应用前景。
3、治疗耐受性与安全性
尽管奥加伊妥珠单抗的治疗效果显著,但其安全性和耐受性也需引起重视。在上述研究中,常见的3-4级不良事件主要包括血小板减少症(78%)和发热性中性粒细胞减少症(32%)[2]。这些不良反应在老年患者中尤为突出,因此在临床应用中需要综合评估患者的整体健康状况,以制定个性化的治疗方案。
4、奥加伊妥珠单抗进医保了吗?奥加伊妥珠单抗价格多少钱一支?
奥加伊妥珠单抗已经纳入医保报销范围,报销的类别为医保乙类。注射用奥加伊妥珠单抗(贝博萨)的价格为62298元/支(规格为1.0mg*1支)。
奥加伊妥珠单抗在急性淋巴细胞白血病的治疗中展现出良好的疗效,特别是在与低强度化疗及其他靶向药物联合使用时,能够显著提高患者的生存率和治疗反应。未来的研究应继续关注其长期疗效及安全性,以进一步优化治疗策略,改善患者的预后。
参考文献:
[1] Fracchiolla NS, Sciumè M, Papayannidis C, et al. Blinatumomab and Inotuzumab Ozogamicin Sequential Use for the Treatment of Relapsed/Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia: A Real-Life Campus All Study[J]. Cancers (Basel), 2023, 15(18): . https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37760592/
[2] Jabbour E, Short NJ, Senapati J, et al. Mini-hyper-CVD plus inotuzumab ozogamicin, with or without blinatumomab, in the subgroup of older patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-negative B-cell acute lymphocytic leukaemia: long-term results of an open-label phase 2 trial[J]. Lancet Haematol, 2023, 10(6): e433-e444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37187201/
[3] Kantarjian H, Haddad FG, Jain N, et al. Results of salvage therapy with mini-hyper-CVD and inotuzumab ozogamicin with or without blinatumomab in pre-B acute lymphoblastic leukemia[J]. J Hematol Oncol, 2023, 16(1): 44. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37131217/
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