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恩曲替尼能治什么癌

发布时间：2022-12-27 14:47:37 阅读量：3864

恩曲替尼能治什么癌?大家对恩曲替尼可能很陌生，随着医学的不断进步，新兴靶点及相应药物研究层出不穷，神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)作为新兴治疗靶点，在海内外研究者的不断探索下可发挥显著的颅内抗肿瘤活性，不限癌种的NTRK成为近年来大热的肿瘤治疗靶点，NTRK也正式被写进众多癌种的临床指南中，在多种肿瘤中都有发现，在常见肿瘤肺癌、结直肠癌中的发病率低于5%，但多出现于成人和儿童实体瘤中，包括乳腺类似物分泌癌(MASC)、甲状腺癌、结肠癌、肺癌、胰腺癌、及各种肉瘤等，在NCCN指南中，NTRK成为非小细胞肺癌、乳腺癌、肝胆肿瘤、胃癌、肠癌、黑色素瘤等实体瘤推荐检测基因。

恩曲替尼对于未发生CNS转移的人群，恩曲替尼具有潜在的CNS保护作用，适用于患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变，发生转移或手术切除可能导致严重发病，在治疗后进展或没有令人满意的替代疗法的实体瘤患者，神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因。

既往的NTRK融合肿瘤的常用治疗方案如化疗，其疗效有限。目前，恩曲替尼已获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤患者。

在今年ESMO ASIA年会中陆舜教授将ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2研究中亚洲和中国人群最新数据进行了讲解，研究结果表明，在13例亚洲NTRK融合基因阳性实体瘤患者中，恩曲替尼的客观缓解率(ORR)达到69.2%(95% CI 38.6–90.9)，中位缓解持续时间(DoR)为10.4个月(95% CI 5.7–NE)，中位无进展生存期(PFS)为14.9个月(95% CI 6.4–NE) ，颅内ORR达到100%。

随着恩曲替尼的正式上市，已成功惠及众多NTRK融合基因阳性的患者。

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