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特罗凯治疗哪几种癌症？特罗凯最新价格多少钱一盒？

高级医学编辑-彭小募

主任医师，10年临床经验，高级医学编辑

发布时间：2024-09-11 12:13:16 阅读量：1539

特罗凯治疗哪几种癌症？特罗凯最新价格多少钱一盒？近年来，针对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗策略逐渐向联合疗法发展，尤其是将特罗凯(厄洛替尼)与其他药物联合应用的研究引起了广泛关注。本节将综述特罗凯与其他药物联合治疗的临床研究进展，重点分析其疗效、安全性及潜在的耐药机制。

特罗凯

1、特罗凯与贝伐单抗的联合应用

多项研究表明，将特罗凯与贝伐单抗(Bevacizumab)联合使用能够改善EGFR突变型NSCLC患者的治疗效果。在一项名为NEJ026的多中心随机临床试验中，研究人员评估了贝伐单抗与特罗凯联合使用的效果。结果显示，尽管该组合治疗未能显著延长患者的总体生存期(OS)，但在无进展生存期(PFS)方面表现出一定的优势[1]。此外，另一项针对中国患者的ARTEMIS-CTONG1509研究结果表明，贝伐单抗与特罗凯联合治疗的PFS为17.9个月，而单独使用特罗凯的PFS为11.2个月，显示出显著的临床获益[2]。

2、特罗凯与维汀-特立妥珠单抗的联合应用

在针对c-Met阳性NSCLC患者的研究中，维汀-特立妥珠单抗(Teliso-V)与特罗凯的联合应用也显示出良好的疗效。在一项I期临床试验中，Teliso-V与特罗凯联合治疗的患者，其中位无进展生存期为5.9个月，且在EGFR突变阳性患者中，客观缓解率(ORR)达到了32.1%[3]。这表明，针对不同靶点的联合治疗可能是克服耐药性的一种有效策略。

3、特罗凯与β-元素的联合应用

针对EGFR突变耐药性的问题，β-元素(β-Elemene)作为一种新型的联合治疗药物也引起了研究者的关注。研究发现，β-元素与特罗凯联合使用能够显著增强对EGFR突变型NSCLC细胞的细胞毒性，且通过诱导铁死亡(ferroptosis)来增强特罗凯的敏感性。这一机制的发现为克服EGFR-TKI耐药性提供了新的思路[4]。

4、特罗凯与其他靶向药物的联合应用

除了上述药物，特罗凯还与其他靶向药物的联合应用也在持续研究中。例如，一项研究探讨了新型的磷酸甘油酸变位酶1(PGAM1)抑制剂HKB99与特罗凯的联合使用，结果表明该组合能够有效抑制EGFR抑制剂的耐药性，显示出良好的协同肿瘤杀伤效应[5]。

5、特罗凯最新价格多少钱一盒？

特罗凯每盒的价格大约在1000元左右。

特罗凯治疗哪几种癌症？特罗凯与其他药物的联合治疗在非小细胞肺癌的治疗中展现出良好的前景。通过靶向不同的生物通路，联合治疗不仅能够提高疗效，还可能克服耐药性。不过，未来的研究仍需进一步探索最佳的联合治疗方案及其长期效果，以期为患者提供更有效的治疗选择。

参考文献：

[1] Kawashima Y, Fukuhara T, Saito H, et al. Bevacizumab plus erlotinib versus erlotinib alone in Japanese patients with advanced, metastatic, EGFR-mutant non-small-cell lung cancer (NEJ026): overall survival analysis of an open-label, randomised, multicentre, phase 3 trial[J]. Lancet Respir Med, 2022, 10(1): 72-82. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34454653/

[2] Zhou Q, Xu CR, Cheng Y, et al. Bevacizumab plus erlotinib in Chinese patients with untreated, EGFR-mutated, advanced NSCLC (ARTEMIS-CTONG1509): A multicenter phase 3 study[J]. Cancer Cell, 2021, 39(9): 1279-1291.e3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34388377/

[3] Camidge DR, Barlesi F, Goldman JW, et al. Phase Ib Study of Telisotuzumab Vedotin in Combination With Erlotinib in Patients With c-Met Protein-Expressing Non-Small-Cell Lung Cancer[J]. J Clin Oncol, 2023, 41(5): 1105-1115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36288547/

[4] Xu C, Jiang ZB, Shao L, et al. β-Elemene enhances erlotinib sensitivity through induction of ferroptosis by upregulating lncRNA H19 in EGFR-mutant non-small cell lung cancer[J]. Pharmacol Res, 2023, 191: 106739. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36948327/

[5] Liang Q, Gong M, Zou JH, et al. A phosphoglycerate mutase 1 allosteric inhibitor overcomes drug resistance to EGFR-targeted therapy via disrupting IL-6/JAK2/STAT3 signaling pathway in lung adenocarcinoma[J]. Drug Resist Updat, 2023, 68: 100957. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36990047/

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