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多纳非尼靶向药副作用?多纳非尼是第几代靶向药?

高级医学编辑-李医生
主任医师,15年临床经验,高级医学编辑
发布时间:2024-11-15 14:22:13 阅读量:2698

多纳非尼靶向药副作用?多纳非尼是第几代靶向药?在肝癌的治疗中,单药疗法往往难以取得理想的疗效,因此越来越多的研究开始关注药物联合治疗的策略。多纳非尼作为一种新型的靶向药物,其与其他药物的联合使用显示出了良好的疗效和安全性,为肝癌患者提供了新的治疗选择。

多纳非尼

1、多纳非尼与TACE联合治疗

多纳非尼(甲苯磺酸多纳非尼片)是国内自主研发的新型靶向药,不存在第几代靶向药的说法。经动脉化疗栓塞(TACE)是治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的常用方法。研究表明,多纳非尼与TACE的联合使用能够显著提高患者的生存率和肿瘤控制率。一项多中心的回顾性研究比较了TACE联合多纳非尼与TACE联合多纳非尼及程序性死亡-1(PD-1)抑制剂的疗效。结果显示,TACE联合多纳非尼及PD-1抑制剂组的中位总生存期(OS)为18.1个月,而仅使用多纳非尼的组为13.2个月(P<0.001),前者的客观反应率(ORR)也明显优于后者(50.6% vs. 41.4%, P=0.019)[1]。这表明,联合治疗可以通过增强免疫反应来改善患者的预后

2、多纳非尼与免疫检查点抑制剂联合治疗

除了PD-1抑制剂外,多纳非尼与其他免疫检查点抑制剂的联合使用也得到了关注。例如,一项研究比较了TACE联合多纳非尼和特瑞普利单抗与TACE联合索拉非尼的疗效。结果显示,前者的中位OS为19.6个月,而后者仅为10.9个月(P<0.001),ORR和疾病控制率(DCR)也显著提高[2]。这一发现进一步证明了免疫治疗与靶向治疗的协同作用,为肝癌的治疗提供了新的思路。

3、多纳非尼与化疗药物联合治疗

在某些情况下,多纳非尼也可以与化疗药物联合使用。例如,在一项针对晚期上皮性恶性胆道癌的研究中,GEMOX(吉西他滨和奥沙利铂)与多纳非尼和替雷利珠单抗联合使用。尽管这项研究主要集中在胆道癌,但其结果为多纳非尼在联合化疗中的潜在应用提供了参考。研究显示,该联合治疗的疾病控制率为87.5%,并且在部分患者中观察到了可接受的安全性[3]。

4、安全性与耐受性

在所有研究中,多纳非尼联合其他药物的安全性和耐受性均得到了良好的评估。尽管一些患者出现了3级及以上的不良反应,但总体上与单药治疗相比,联合治疗的耐受性并未显著降低[1][2]。这使得多纳非尼的联合治疗成为肝癌患者的一个可行选择。

多纳非尼靶向药副作用包括手足皮肤反应、高血压、腹泻、肝功能异常、血小板计数减少及蛋白尿等。

5、结论

多纳非尼靶向药副作用?多纳非尼是第几代靶向药?多纳非尼与其他药物的联合治疗在肝癌的治疗中展现出了良好的疗效和安全性。通过与TACE、免疫检查点抑制剂及化疗药物的联合应用,多纳非尼能够显著改善患者的生存期和肿瘤反应率。这些研究结果为未来肝癌的个体化治疗策略提供了重要依据,值得进一步深入探索。

参考文献:

[1] Li H, Wang J, Zhang G, et al. Transarterial chemoembolization combined donafenib with/without PD-1 for unresectable HCC in a multicenter retrospective study[J]. Front Immunol, 2023, 14: 1277329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38090566/

[2] Lu H, Liang B, Xia X, et al. Efficacy and safety analysis of TACE + Donafenib + Toripalimab versus TACE + Sorafenib in the treatment of unresectable hepatocellular carcinoma: a retrospective study[J]. BMC Cancer, 2023, 23(1): 1033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37880661/

[3] Wang L, Zhang N, Wang Y, et al. Safety and efficacy of GEMOX plus donafenib and tislelizumab as first-line therapy for advanced epithelial malignant biliary tract cancer[J]. Cancer Med, 2023, 12(11): 12263-12271. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37039263/

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