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阿来替尼2025年价格?阿来替尼现在买多少钱?

高级医学编辑-彭小募
主任医师,10年临床经验,高级医学编辑
发布时间:2024-12-04 12:05:12 阅读量:4722

阿来替尼2025年价格?阿来替尼现在买多少钱?在非小细胞肺癌(NSCLC)中,针对ALK重排的靶向治疗已经成为一种重要的治疗策略。阿来替尼和布加替尼是两种广泛应用的第二代ALK抑制剂,它们在治疗ALK阳性NSCLC中的疗效和安全性备受关注。尽管这两种药物都显示出良好的临床效果,但它们之间的直接比较仍然有限。

阿来替尼

1、疗效比较

根据一项回顾性观察研究,阿来替尼和布加替尼在作为一线治疗ALK阳性高级别NSCLC患者时表现出相似的临床效益。该研究评估了208名患者的临床结果,其中176名接受了阿来替尼治疗,32名接受了布加替尼治疗。结果显示,阿来替尼的客观缓解率(ORR)为92.5%,而布加替尼则为93.8%。在颅内ORR方面,阿来替尼为92.7%,布加替尼则为100%[1]。此外,两组在12个月的无进展生存期(PFS)方面也显示出相似的结果(阿来替尼为84.4%,布加替尼为84.1%),这表明两者在一线治疗中具有相似的疗效。

在另一项针对已经接受过克唑替尼治疗的ALK阳性NSCLC患者的III期临床试验(ALTA-3)中,阿来替尼和布加替尼的PFS也没有显著差异,分别为19.2个月和19.3个月(风险比为0.97,p=0.8672)[2]。这些数据进一步支持了阿来替尼和布加替尼在治疗ALK阳性NSCLC中的相似疗效。

2、安全性比较

在安全性方面,阿来替尼和布加替尼的副作用谱也显示出一定的相似性。根据上述回顾性研究,阿来替尼和布加替尼的治疗相关不良事件通常较轻微,因不良事件而停药的比例较低,分别为4.5%和6.25%[1]。而在ALTA-3试验中,治疗相关的不良事件中,血清肌酸磷酸激酶(CPK)升高、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高的发生率在布加替尼组中较高,分别为70%、53%和40%,而阿来替尼组则为29%、38%和36%[2]。这一结果表明,虽然两者的安全性均可接受,但布加替尼在某些不良反应的发生率上可能更高。

3、中枢神经系统转移的影响

在中枢神经系统(CNS)转移的患者中,阿来替尼和布加替尼的疗效也得到了关注。一项网络荟萃分析表明,第三代ALK抑制剂在延长CNS转移患者的PFS方面显著优于第二代ALK抑制剂[3]。尽管布加替尼在某些情况下显示出更高的疗效,但在CNS转移患者中,阿来替尼的效果同样不容忽视。

4、阿来替尼2025年价格?阿来替尼现在买多少钱?

阿来替尼150mg/粒,一盒240粒的规格原价约为12745.6元人民币。

阿来替尼和布加替尼在治疗ALK阳性NSCLC方面均显示出良好的疗效和安全性,临床选择时可根据患者的具体情况进行调整。对于一线治疗的患者,两者均可作为有效的治疗选项,而对于克唑替尼治疗后进展的患者,选择合适的ALK抑制剂则需要考虑患者的个体反应和不良反应的耐受性。

参考文献:

[1] Jeon Y, Park S, Jung HA, et al. First-Line Alectinib vs. Brigatinib in Advanced Non-Small Cell Lung Cancer with ALK Rearrangement: Real-World Data[J]. Cancer Res Treat, 2024, 56(1): 61-69. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37448121/

[2] Yang JC, Liu G, Lu S, et al. Brigatinib Versus Alectinib in ALK-Positive NSCLC After Disease Progression on Crizotinib: Results of Phase 3 ALTA-3 Trial[J]. J Thorac Oncol, 2023, 18(12): 1743-1755. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37574132/

[3] Ando K, Manabe R, Kishino Y, et al. Comparative Efficacy of ALK Inhibitors for Treatment-Naïve ALK-Positive Advanced Non-Small Cell Lung Cancer with Central Nervous System Metastasis: A Network Meta-Analysis[J]. Int J Mol Sci, 2023, 24(3): . https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36768562/

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