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卡莫氟属于哪类抗肿瘤药物?卡莫氟是什么药的前药?

高级医学编辑-熊医生
主任医师,17年临床经验,高级医学编辑
发布时间:2025-01-06 15:19:31 阅读量:2348

卡莫氟属于哪类抗肿瘤药物?卡莫氟是什么药的前药?卡莫氟是一种5-氟尿嘧啶的前药,最初用于治疗结直肠癌。近年来的研究显示,卡莫氟在肿瘤细胞中的作用机制逐渐受到关注,尤其是在对抗耐药性肿瘤方面的潜力。其药理作用主要体现在对细胞周期的调控、凋亡的诱导以及对特定酶的抑制

卡莫氟

1、细胞周期调控

在耐替莫唑胺(TMZ)的胶质母细胞瘤(GBM)细胞中,卡莫氟通过抑制酸性神经酰胺酶(ASAH1)来恢复细胞内神经酰胺的平衡,进而阻止细胞周期的进展。研究表明,卡莫氟处理后,TMZ耐药的GBM细胞显示出细胞生长的显著减少和凋亡的增加,同时细胞周期控制通路也出现了明显的变化[1]。具体而言,转录因子E2F8在TMZ耐药细胞中上调,而卡莫氟能够有效抑制其表达,这表明E2F8可能在卡莫氟的作用机制中扮演了关键角色。

2、凋亡诱导

卡莫氟通过调节细胞内的神经酰胺和鞘氨醇的比例,促进凋亡的发生。在肿瘤细胞中,神经酰胺通常与细胞凋亡相关,而S1P的增加则有助于细胞逃避凋亡。卡莫氟通过抑制ASAH1,减少S1P的生成,从而促进肿瘤细胞的凋亡,这一机制在GBM等高度侵袭性肿瘤中尤为重要[1]。

3、临床应用前景

卡莫氟的临床应用前景广泛,尤其是在对抗耐药性肿瘤方面。虽然目前卡莫氟主要在美国以外地区用于结直肠癌的治疗,但其在GBM等其他肿瘤类型中的潜在应用也逐渐被认可。研究者们正在探索卡莫氟作为联合治疗方案的一部分,以克服现有疗法的耐药性问题。此外,卡莫氟在抗微生物和抗生物膜形成方面的活性也为其在肿瘤治疗中的多重作用提供了新的视角[2]。

4、未来研究方向

未来的研究应集中在卡莫氟的作用机制的深入探讨、其在不同类型肿瘤中的疗效评估以及优化药物化学特性以提高治疗效果。通过结构导向的药物设计,卡莫氟的衍生物可能会成为对抗SARS-CoV-2等病毒的有效药物[3]。此外,探索其在其他病毒感染中的应用也将为卡莫氟的临床应用开辟新的领域[4]。

卡莫氟属于哪类抗肿瘤药物?卡莫氟是什么药的前药?卡莫氟在肿瘤细胞中的作用机制及其临床应用前景展现出良好的研究价值和应用潜力,未来的研究将进一步推动其在肿瘤治疗及其他疾病领域的应用。

参考文献:

[1] Hawkins CC, Jones AB, Gordon ER, et al. Carmofur prevents cell cycle progression by reducing E2F8 transcription in temozolomide-resistant glioblastoma cells[J]. Cell Death Discov, 2023, 9(1): 451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38086808/

[2] Uddin MJ, Overkleeft HS, Lentz CS. Activity-Based Protein Profiling in Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Reveals the Broad Reactivity of a Carmofur-Derived Probe[J]. Chembiochem, 2023, 24(21): e202300473. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37552008/

[3] Kang KM, Jang Y, Lee SS, et al. Discovery of antiviral SARS-CoV-2 main protease inhibitors by structure-guided hit-to-lead optimization of carmofur[J]. Eur J Med Chem, 2023, 260: 115720. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37633203/

[4] Fukumoto Y, Suzuki N, Hara R, et al. Development of a Biosafety Level 1 Cellular Assay for Identifying Small-Molecule Antivirals Targeting the Main Protease of SARS-CoV-2: Evaluation of Cellular Activity of GC376, Boceprevir, Carmofur, Ebselen, and Selenoneine[J]. Int J Mol Sci, 2024, 25(11): . https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38891954/

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