阿那曲唑片多少钱一盒2025?阿那曲唑纳入医保了吗?
阿那曲唑片多少钱一盒2025?阿那曲唑纳入医保了吗?在乳腺癌的治疗中,阿那曲唑作为一种非类固醇芳香化酶抑制剂,广泛应用于激素受体阳性乳腺癌患者的内分泌治疗。近年来,阿那曲唑与其他靶向药物的联合应用成为了研究的热点,尤其是与CDK4/6抑制剂的组合,这种联合疗法在改善患者的生存率和疾病控制方面显示出了良好的效果。
1、阿那曲唑与瑞博西尼的联合应用
在一项国际多中心的随机三期临床试验中,研究者探讨了瑞博西尼与非类固醇芳香化酶抑制剂(NSAI,包括阿那曲唑和来曲唑)的联合应用对早期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者的影响。结果显示,与单独使用NSAI相比,瑞博西尼联合NSAI显著提高了侵袭性无病生存期(iDFS),在三年时,联合组的iDFS为90.4%,而单独NSAI组为87.1%(风险比为0.75,P=0.003)[1]。这一结果表明,瑞博西尼与阿那曲唑的联合使用能够有效延长早期乳腺癌患者的无病生存期。
2、阿那曲唑与达尔西利的联合应用
另一项研究则关注了达尔西利与阿那曲唑的联合应用在激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者中的疗效。在这项多中心、随机、双盲的三期临床试验中,达尔西利与阿那曲唑的组合显示出显著延长的无进展生存期(PFS),与安慰剂组相比,达尔西利组的中位PFS为30.6个月,而安慰剂组为18.2个月,风险比为0.51(P<0.0001)[2]。这表明,达尔西利与阿那曲唑的联合使用可以作为治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的新标准。
3、阿那曲唑与哌柏西利的联合应用
在一项针对早期激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌的研究中,哌柏西利与阿那曲唑的联合应用也得到了关注。研究结果显示,与单独使用阿那曲唑相比,联合哌柏西利的治疗组在肿瘤增殖抑制方面表现出更强的效果,Ki67的相对减少率在联合组为-67%,而在单独组为-75%[3]。虽然联合组的Ki67减少率稍低,但这仍然表明阿那曲唑与哌柏西利的组合在早期乳腺癌的治疗中具有潜在的临床应用价值。
4、阿那曲唑与其他靶向治疗的联合应用
此外,在HER2阳性且激素受体阳性的转移性或局部晚期乳腺癌的治疗中,阿那曲唑与帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的联合使用也显示出了良好的疗效。研究表明,加入帕妥珠单抗的治疗组在无进展生存期方面优于单独使用曲妥珠单抗和阿那曲唑的组别,进一步支持了阿那曲唑在联合治疗中的重要性[4]。
5、阿那曲唑片多少钱一盒2025?阿那曲唑纳入医保了吗?
阿那曲唑片已纳入医保报销范围,属于医保乙类药。一盒阿那曲唑片的价格一般在28元至265元之间。
综上所述,阿那曲唑与其他药物的联合应用在乳腺癌的治疗中展现了良好的前景,尤其是与CDK4/6抑制剂的组合,能够显著改善患者的生存率和疾病控制效果。这些研究为未来乳腺癌的个体化治疗提供了重要的依据。
参考文献:
[1] Slamon D, Lipatov O, Nowecki Z, et al. Ribociclib plus Endocrine Therapy in Early Breast Cancer[J]. N Engl J Med, 2024, 390(12): 1080-1091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38507751/
[2] Zhang P, Zhang Q, Tong Z, et al. Dalpiciclib plus letrozole or anastrozole versus placebo plus letrozole or anastrozole as first-line treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative advanced breast cancer (DAWNA-2): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial[J]. Lancet Oncol, 2023, 24(6): 646-657. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37182538/
[3] Hurvitz SA, Bardia A, Quiroga V, et al. Neoadjuvant palbociclib plus either giredestrant or anastrozole in oestrogen receptor-positive, HER2-negative, early breast cancer (coopERA Breast Cancer): an open-label, randomised, controlled, phase 2 study[J]. Lancet Oncol, 2023, 24(9): 1029-1041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37657462/
[4] Arpino G, de la Haba Rodríguez J, Ferrero JM, et al. Pertuzumab, Trastuzumab, and an Aromatase Inhibitor for HER2-Positive and Hormone Receptor-Positive Metastatic or Locally Advanced Breast Cancer: PERTAIN Final Analysis[J]. Clin Cancer Res, 2023, 29(8): 1468-1476. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36716289/
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