DPP1酶抑制剂HSK31858片治疗非囊性纤维化支气管扩张症患者招募

海思科医药集团股份有限公司正在招募非囊性纤维化支气管扩张症患者参加一项临床研究，研究用药为HSK31858片。此项研究旨在评估HSK31858片在非囊性纤维化支气管扩张症患者中的疗效和安全性，该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期研究，拟纳入20名18岁及以上的患者。

HSK31858片是一种DPP1酶抑制剂，已获得国家药品监督管理局的批准开展临床研究。研究计划在全国约20家医院开展，并已获得伦理委员会的批准。

整个研究分为筛选期、治疗期和观察期三个阶段，每个阶段都需要患者与医生配合完成一些检查。参与者将被随机分配到接受低剂量、高剂量或安慰剂治疗的组别中。

如果您是18岁及以上的非囊性纤维化支气管扩张症患者，并希望参加本项研究，请联系相关医院或研究人员获取更多信息。

在本项研究中，参与者必须符合一定的入选标准。符合条件的患者将进行详细的病史调查和身体检查。医生将对参与者的身体状况进行全面评估，包括身体状况、用药情况、病史、过敏史等方面的调查。

参与者将在治疗期内每日服用HSK31858片或安慰剂，并定期返回医院进行复查。研究团队将密切关注患者的病情变化，并记录任何不良反应。

本项研究的目的是评估HSK31858片在治疗非囊性纤维化支气管扩张症患者中的有效性和安全性。如果研究结果证明该药物可以有效改善非囊性纤维化支气管扩张症患者的症状，并且具有较好的安全性，那么该药物可能会成为治疗该疾病的一种新的治疗方案。

参与本项研究可能会对患者的病情有所改善，但同时也可能出现不良反应。因此，参与者应该仔细阅读相关的知情同意书，全面了解参与研究的风险和收益，并在充分考虑后再决定是否参与。