问题阿替利珠单抗的功效与作用?阿替利珠单抗是哪家公司的?
阿替利珠单抗的功效与作用?阿替利珠单抗是哪家公司的?阿替利珠单抗是罗氏制药(瑞士)公司研发的一种针对程序性死亡配体1(PD-L1)的单克隆抗体,近年来在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中展现出了良好的疗效和安全性。本章节将探讨阿替利珠单抗在非小细胞肺癌中的应用,重点分析其疗效、安全性及与其他治疗方案的比较。
1、阿替利珠单抗的疗效
在IMpower010研究中,阿替利珠单抗作为辅助治疗在完全切除的II-IIIA期NSCLC患者中显示出显著改善的无病生存期(DFS)。尽管整体生存期(OS)数据尚未成熟,但在PD-L1表达水平较高的患者中,阿替利珠单抗显示出更好的生存趋势[1]。此外,ATTLAS研究表明,阿替利珠单抗联合化疗在驱动突变阳性的NSCLC患者中具有显著的无进展生存期(PFS)优势,尤其是在PD-L1表达水平较高的患者中,PFS的增益更加明显[2]。
在另一项针对转移性非鳞状NSCLC的研究中,阿替利珠单抗与化疗联合使用的疗效也得到了验证。该研究显示,阿替利珠单抗与化疗的联合方案能够提高PFS,尤其是在具有驱动基因突变的患者中,其疗效表现尤为突出[3]。
2、阿替利珠单抗的安全性
阿替利珠单抗的安全性是其应用中的一个重要考量。根据IMpower系列研究的结果,阿替利珠单抗的相关不良事件(AE)发生率较低,且大多数AE为轻至中度[4]。在与化疗比较时,阿替利珠单抗的安全性表现出良好的耐受性,尤其是在老年患者和有合并症的患者中,其不良反应发生率相对较低[5]。
3、阿替利珠单抗与其他治疗方案的比较
阿替利珠单抗在非小细胞肺癌的治疗中常常与其他治疗方案进行比较。研究表明,阿替利珠单抗单药治疗在不适合接受铂类化疗的患者中,其整体生存期优于单药化疗,且能够改善患者的生活质量[5]。在与传统化疗方案的比较中,阿替利珠单抗联合化疗的疗效也得到了证实,尤其是在驱动基因突变阳性的患者中,阿替利珠单抗的联合治疗方案显示出更好的疗效和安全性[2]。
4、结论
阿替利珠单抗的功效与作用?阿替利珠单抗是哪家公司的?阿替利珠单抗在非小细胞肺癌的治疗中展现了良好的疗效和安全性。其在不同阶段和不同PD-L1表达水平的患者中均显示出积极的生存获益,尤其是与化疗的联合应用,进一步提升了治疗效果。未来的研究应继续探索阿替利珠单抗在不同患者群体中的最佳应用策略,以期为非小细胞肺癌患者提供更有效的治疗选择。
参考文献:
[1] Felip E, Altorki N, Zhou C, et al. Overall survival with adjuvant atezolizumab after chemotherapy in resected stage II-IIIA non-small-cell lung cancer (IMpower010): a randomised, multicentre, open-label, phase III trial[J]. Ann Oncol, 2023, 34(10): 907-919. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37467930/
[2] Park S, Kim TM, Han JY, et al. Phase III, Randomized Study of Atezolizumab Plus Bevacizumab and Chemotherapy in Patients With - or -Mutated Non-Small-Cell Lung Cancer (ATTLAS, KCSG-LU19-04)[J]. J Clin Oncol, 2024, 42(11): 1241-1251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37861993/
[3] Shiraishi Y, Kishimoto J, Sugawara S, et al. Atezolizumab and Platinum Plus Pemetrexed With or Without Bevacizumab for Metastatic Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer: A Phase 3 Randomized Clinical Trial[J]. JAMA Oncol, 2024, 10(3): 315-324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38127362/
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[5] Lee SM, Schulz C, Prabhash K, et al. First-line atezolizumab monotherapy versus single-agent chemotherapy in patients with non-small-cell lung cancer ineligible for treatment with a platinum-containing regimen (IPSOS): a phase 3, global, multicentre, open-label, randomised controlled study[J]. Lancet, 2023, 402(10400): 451-463. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37423228/