益赛普生物制剂（注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白）

【药品名称】 益赛普

【药品剂型】 注射剂

【药品规格】 12.5mg/瓶，活性为1.25×106AU/瓶；25mg/瓶，活性为2.50×106AU/瓶。

【生产企业】 上海中信国健药业有限公司

【批准文号/生产许可证号】 国药准字S20050058和国药准字S20050059

【价格】

益赛普的价格根据规格和销售渠道有所不同。
益赛普有两种规格，一种是每支12.5mg，一次应用两支，价格大概在400-600元左右；另一种是每支25mg，每次应用一支，价格大概在700-1000元左右。

【医保可以报销吗】

益赛普医保可以报销。
益赛普是乙类药品，自己先要出20%之后才按照个人医保情况报销的。益赛普是医保报销范围内的药品。不过它是限制用药，限病情未能控制的类风湿关节炎、强直性脊柱炎及牛皮癣患者，二线药物治疗。不满足条件的话等于自费药。
法律依据：《中华人民共和国社会保险法》
第二十八条。符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用，按照国家规定从基本医疗保险基金中支付。

【功能主治】

益赛普是一种生物制剂，通用名为注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白，主要用于治疗中度及重度活动性类风湿关节炎、活动性强直性脊柱炎、18岁及18岁以上成人中度及重度斑块状银屑病。

【副作用】

益赛普生物制剂的副作用为注射部位局部反应和感染。
1、常见的注射局部反应包括轻至中度的红斑、瘙痒、疼痛和肿胀等。
2、也可增加严重感染的危险性，最常见的感染是上呼吸道感染，严重的感染有肾盂肾炎、支气管炎、化脓性关节炎、蜂窝织炎、骨髓炎、腹部脓肿、结核和败血症等。
3、少量的也有感染病毒性肝炎与结核的。
4、罕见的不良反应包括白细胞减少，中枢神经系统脱髓鞘病变。

【禁 忌】

败血症、活动性结核病患者，对本品或制剂中其他成分过敏者禁用。

【注意事项】

1.国外上市同类品种的使用中发生过严重的感染(败血症、致死和危及生命的感染)，因此，如果患者有反复发作的感染病史或者有易导致感染的潜伏疾病时，在使用本品时应极为慎重。
2.在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时，应及时到医院就诊，由医生根据具体情况指导治疗。
3.当发生严重感染如糖尿病继发感染、结核杆菌感染等时，患者应暂停使用本品。
4.在使用本品的过程中，应注意过敏反应的发生，包括血管性水肿、荨麻疹以及其他严重反应，因此，一旦出现过敏反应，应立刻中止本品的治疗，并予适当处理。
5.由于肿瘤坏死因子可调节炎症及细胞免疫反应，因此在使用本品时，应充分考虑到可能会影响患者的抗感染及恶性肿瘤的作用。
6.目前尚无接受本品的患者在接种活疫苗后造成传播感染的数据，但在使用本品期间不可接种活疫苗。
7.在同类品种上市后报道中发现有可能导致充血性心衰的病人病情恶化，因此，对于有充血性心衰的患者在使用本品时应极为慎重。

【不良反应】

常见不良反应是注射部位局部反应，包括轻至中度红斑、搔痒、疼痛和肿胀等，注射部位反应通常发生在开始治疗的第一个月内，在随后的治疗中发生频率降低。注射部位反应平均持续3～5天，其它不良反应包括头痛、眩晕、皮疹、失眠、咳嗽、腹痛、上呼吸道感染、血压升高、外周血淋巴细胞比例增多、鼻炎、发热、关节酸痛、肌肉酸痛、困倦、面部肿胀、转氨酶升高等。大部分无需处理。

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