维莫非尼片(佐博伏)

【药品名称】 维莫非尼片(佐博伏)

【药品剂型】 片剂

【药品规格】 240mg

【生产企业】 瑞士罗氏

【批准文号/生产许可证号】 H20170124

【价格】

维莫非尼片（佐博伏）的价格为4650元/盒。
请注意，药品价格可能因地区、药店、销售平台等因素有所不同，建议咨询当地药店的最新售价。

【医保可以报销吗】

维莫非尼片已经纳入医保。根据2021年10月1日实施的《国家医保目录》（2021版），维莫非尼片已经纳入医保范围，属于乙类药品。这意味着，如果符合条件，可以使用医保报销一部分费用。具体的报销比例和金额，需要根据所在地区的医保政策和规定来确定。
以上信息仅供参考，如有需要，建议咨询医生或相关医保部门。

【功能主治】

经国家药品监督管理局批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

【副作用】

1、急性肾脏损伤：
应用维莫非尼患者中已经有报告轻重程度不一的肾脏不良事件，包括从轻中度肌酐升高，到急性间质性肾炎和急性肾小管坏死，部分病例是在脱水情况下观察到的。大多数情况下，肌酐升高似乎可自然逆转。
2、实验室异常：
肝功能实验室异常包括ALT≥5倍正常上限、ALP≥2倍正常上限和ALT≥3倍正常上限并伴随胆红素浓度升高(>2倍正常上限)，这些异常在上市后已有报告。

【禁 忌】

禁用于已知对维莫非尼或本品任何辅料过敏的患者。

【注意事项】

1、概述：服用本品前，患者必须获得经充分验证的检测方法证实的BRAFV600突变阳性肿瘤评估结果。
2、恶性肿瘤：
(1)皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)：
在接受维莫非尼治疗的患者中，已报告皮肤鳞状细胞癌病例(包括被归类为角化棘皮瘤或混合型角化棘皮瘤亚型的病例)(参见【临床试验】和【不良反应】)。皮肤鳞状细胞癌通常发生于治疗早期。在维莫非尼临床试验中，与皮肤鳞状细胞癌相关的潜在风险因素包括年龄(≥65岁)、既往皮肤癌和长期日光暴露。皮肤鳞状细胞癌病例通常采用简单切除加以处理，且患者能够继续治疗，不需要剂量调整。
建议所有患者在开始治疗前接受一次皮肤评估，并且建议在治疗过程中接受常规监测。对于任何可疑皮肤病变，均应切除，对标本进行皮肤病理评估，并按照当地标准进行治疗。维莫非尼停药后，监测应持续6个月，或直至开始另一种抗肿瘤治疗。
应指导患者将发生的任何皮肤改变通知其医师。
(2)非皮肤鳞状细胞癌(非-cuSCC)：
已收到接受维莫非尼治疗的患者发生非皮肤鳞状细胞癌的报告。患者应接受头部和颈部检查，其中应包含治疗开始前的至少一次口腔粘膜视诊和淋巴结触诊，并在治疗期间每3个月检查一次。此外，患者在开始治疗前还应接受一次胸部CT扫描，并在治疗期间每6个月接受一次扫描。在治疗前和治疗结束时，或有临床指征时，建议进行盆腔检查(针对女性)和肛门检查。
维莫非尼停药后，对非皮肤鳞状细胞癌的监测应持续至6个月，或直至开始另一种抗肿瘤治疗。若有临床指征时应对检查发现的异常进行评估。
(3)新发原发性黑色素瘤：
在临床试验中，已报道新发原发性黑色素瘤。病例的处理方式为切除，患者继续接受治疗，而不需要调整剂量。应根据以上针对皮肤鳞状细胞癌的原则对皮肤病变进行监测。
(4)其他恶性肿瘤：
基于其作用机制，维莫非尼可引起与RAS突变相关的癌症进展(参见【不良反应】)。对于既往发生或合并发生RAS突变相关癌症的患者，应谨慎使用维莫非尼。
(5)BRAF野生型黑色素瘤的肿瘤进展：
体外研究显示BRAF野生型细胞暴露于BRAF抑制剂时MAP激酶信号传导激活和细胞增殖增加。在开始维莫非尼治疗前，需确定BRAFV600突变阳性。维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。
3、胰腺炎：
接受维莫非尼治疗的患者已有发生胰腺炎的报道，但不常见。其严重程度大多为轻中度。发生未知原因的腹痛时应及时进行检查(包括血清淀粉酶和脂肪酶的检查)，确诊胰腺炎后应根据当地诊疗常规给予积极治疗。患者在胰腺炎发作后，若重新接受维莫非尼治疗，应对其进行密切监测。
4、超敏反应：
已有报告与维莫非尼治疗相关的严重超敏反应，包括全身性过敏反应(参见【禁忌】和【不良反应】)。重度超敏反应包括：全身性皮疹和红斑或低血压。对于发生重度超敏反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。
5、皮肤反应：
研究报告显示，接受维莫非尼治疗的患者中已经有重度皮肤反应的发生，其中包括在关键性临床试验中出现的罕见的Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。与维莫非尼相关的药物反应伴嗜酸粒细胞增多症和全身性症状(DRESS)已有报告(参见【不良反应】)。对于发生重度皮肤反应的患者，应永久性停止维莫非尼治疗。
6、放射性毒性增强：
接受维莫非尼治疗前后或治疗过程中还接受放疗的患者中，已有放射治疗回忆反应和放疗增敏作用的病例报道(参见【药物相互作用】和【不良反应】上市后经验)。大多数属于皮肤性病例，但有一些累及内脏器官导致死亡的病例。在同步或序贯给予放射治疗时，应谨慎使用维莫非尼。
7、QT间期延长：
在一项既往接受治疗的转移性黑色素瘤患者的非对照、开放性、II期、QT子研究中，观察到暴露依赖性QT间期延长(参见【不良反应】)。QT间期延长可导致室性心律失常的风险升高，包括尖端扭转型室性心动过速。对于存在无法纠正的电解质异常、长QT综合征或正在服用已知能延长QT间期的药物的患者，不建议采用维莫非尼治疗。
在维莫非尼治疗前和剂量调整后，应监测心电图和电解质。治疗的前3个月应每月监测，此后每3个月进行一次监测，或根据临床指征的需要适当增加监测频率。对于QTc>500ms的患者，不建议开始维莫非尼治疗。如果治疗期间QTc超过500ms(CTCAE≥3级)，应暂时中断维莫非尼治疗，纠正电解质异常，并且应对QT间期延长的心脏风险因素加以控制(例如，充血性心力衰竭，心动过缓)。应在QTc间期下降至500ms以下后才考虑重新开始治疗，并降低剂量水平，如表1和表2中所述。如果相关风险因素纠正后，QTc仍大于500ms，且相对于治疗前数值的变化大于60ms，则建议永久性停用维莫非尼治疗。
8、肝损伤：
在维莫非尼的研究中，已报告肝损伤病例，包括重度肝损伤病例(参见【不良反应】)。维莫非尼治疗过程中可发生肝功能实验室异常(参见【不良反应】)。在开始治疗之前，应监测肝酶水平(转氨酶和碱性磷酸酶)和胆红素水平，在治疗过程中，应每月监测一次，或根据临床需要确定监测频率。对于实验室异常，应酌情采用减量、治疗中断或停止治疗的方式加以处理(参见【用法用量】)。
9、光敏反应：
根据临床试验报告，在接受维莫非尼治疗的患者中出现轻度至重度的光敏反应(参见【不良反应】)。应建议所有患者在服用维莫非尼期间避免日光暴露。在服用药物期间，应建议患者穿戴防护性服装，并在室外使用广谱UVA/UVB防晒霜和润唇膏(SPF≥30)，有助于在日晒环境下保护患者。对于2级(不可耐受)或更高级别不良事件的光敏反应，建议调整剂量(参见【用法用量】)。
10、掌腱膜挛缩症和足跖筋膜纤维瘤病：
维莫非尼用药期间曾有掌腱膜挛缩症和足跖筋膜纤维瘤病报告。大部分病例的严重程度为轻度至中度，但是也有重度、导致残疾的掌腱膜挛缩症的病例报告(参见【不良反应】)。对于这类不良反应，应酌情采用减量、中断治疗或停止治疗的方式处理(参见【用法用量】)。
11、眼部反应：
已报告的严重眼部反应包括葡萄膜炎。应定期监测患者是否发生某些眼部不良反应(参见【不良反应】)。
12、与ipilimumab的联合用药：
在一项I期临床试验中，ipilimumab(3mg/kg)与维莫非尼(960mg，每日两次或720mg，每日两次)联合用药，报道了无症状性3级转氨酶和胆红素水平升高。基于这些数据，不建议ipilimumab与维莫非尼联合用药。
13、药物滥用和药物依赖性：无。
14、驾驶和操作机器的能力：
尚不清楚本品对驾驶和操作机器能力的影响。患者应意识到疲劳或眼睛问题可能会影响驾驶车辆。
15、其它特殊人群中的应用：
(1)性别：
在报告的3级不良事件中，女性患者比男性患者在皮疹、关节痛和光敏反应上更多见(参见【药代动力学】)。
(2)肾功能受损：
对于肾功能受损的患者，可用数据有限。在重度肾功能受损的患者中，无法排除增加血药浓度所带来的风险(参见【用法用量】和【药代动力学】)。
(3)肝功能受损：
对于肝功能受损的患者，可用数据有限。由于维莫非尼通过肝脏清除，重度肝功能受损患者的血药浓度水平可能升高(参见【用法用量】和【药代动力学】)。
16、实验室检查：
(1)肝功能检查：
肝脏实验室异常可能伴随维莫非尼的使用发生(转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素升高)，参见【注意事项】中概述和【不良反应】中实验室检查异常。:在开始治疗之前应监测肝酶水平，且在治疗过程中应每月监测一次，或根据临床需要确定监测频率。对于剂量调整参见【用法用量】。
(2)肌酐：
已报告实验室异常病例，大多数病例为轻度(>1-1.5倍ULN)或中度(>1.5–3倍ULN)肌酐升高。大多数情况下，肌酐升高似乎是可逆的(参见【不良反应】)。在开始治疗前，应监测血清肌酐水平，在治疗过程中，应每月监测一次，或根据临床需要确定监测频率。对于实验室异常，应酌情采用减量、治疗中断或停止治疗的方式加以处理(参见【用法用量】)。
17、孕妇及哺乳期妇女用药：
(1)生育力：
尚未实施任何临床前生育力研究。重复给药毒理学研究中，未在生殖器官中发现任何组织病理学结果。
(2)妊娠期：
目前尚无以妊娠妇女为对象的研究。在大鼠胚胎/胎仔试验中，未出现维莫非尼的致畸性证据(参见【药理毒理】)。妊娠期妇女禁止使用维莫非尼，除非对于母亲的可能受益超过对胎儿的可能风险。尚未在妊娠期妇女中实施任何研究，但已有维莫非尼经胎盘转移至胎儿的报告。基于其作用机制，维莫非尼给予妊娠期妇女时，可对胎儿产生伤害。维莫非尼在动物研究中的大鼠胚胎/胎仔中未显示致畸性证据。建议育龄妇女和男性，在维莫非尼治疗期间以及维莫非尼停药后至少6个月内，采取适当的避孕措施。
(3)生育和分娩：尚未确立生育和分娩期间服用维莫非尼的安全性。
(4)哺乳期妇女：
维莫非尼是否经人乳分泌尚不确定。无法排除其对新生儿/婴儿的风险。必须在权衡哺乳喂养对婴儿的益处以及治疗对母亲的益处之后，作出是否停止母乳喂养或停止维莫非尼治疗的决定。
18、儿童用药：维莫非尼对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确立。
19、老年用药：
对于年龄≥65岁的患者，不要求特殊的剂量调整。在III期临床研究中，336名患有不可切除或转移性黑色素瘤，并接受维莫非尼治疗的患者中，94名(28%)患者的年龄大于或等于65岁。老年患者(年龄≥65岁)可能更容易发生不良事件，包括皮肤鳞状细胞癌、食欲下降和心脏疾病。在老年患者和较年轻患者中，维莫非尼对总生存期、无进展生存期和最佳总体缓解率的影响相近(参见【药代动力学】)。
20、药物过量：
对于维莫非尼过量用药，尚无任何特异性解毒剂。发生不良反应的患者应接受适当的对症治疗。维莫非尼的剂量限制性毒性反应包括皮疹伴瘙痒和疲乏。在可疑过量用药的情况下，应暂停维莫非尼用药，并实施支持性医护措施。

【用法用量】

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。
维莫非尼片：
1、患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。
2、标准剂量：维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日两次。首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。每次服药均可随餐或空腹服用。
3、用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。
4、治疗持续时间：建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应(参见表1和表2)。
5、漏服：如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日两次的给药方案。不应同时服用两剂药物。
6、呕吐：如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。
7、剂量调整：对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要按照表1或表2降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。不建议采用低于480mg每日两次的剂量。
8、特殊人群剂量说明：
(1)老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。
(2)儿童：维莫非尼对18岁以下患者的安全性和有效性尚未确立。维莫非尼未批准用于18岁以下的患者(参见【药代动力学】)
(3)肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整(参见【药代动力学】)。对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
(4)肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整(参见【药代动力学】)。对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。

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