招募中重度斑块状银屑病患者 | IL-17A单克隆抗体已结束
项目介绍
一项评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液治疗中国中、重度斑块状银屑病受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放的III期临床试验
参加标准
1. 筛选时年龄≥18周岁，男女均可;
2. 根据《中国银屑病诊疗指南(2018)》确诊为斑块状银屑病;
3. 随机前5个半衰期或3个月内(以较长者为准)未接受过任何直接靶向作用于IL-17或IL-17受体、或IL-12/IL-23、或IL-23的药物;
4. 既往无淋巴增生性疾病病史和严重疾病，重要器官功能良好;
5. 有生育能力的女性和男性受试者(及其女性伴侣)必须在筛选期至末次用药后至少6个月内采取高效的避孕措施且此期间无生育、捐精、捐卵计划
注：以上为主要纳入条件，最终是否符合入组要求由研究医生判断。
排除标准
开展医院
安徽省 安徽医科大学第一附属医院
北京市 中日友好医院
北京市 北京大学人民医院
福建省 厦门医学院附属第二医院(厦门市第二医院)
广东省 广东省皮肤病医院(南方医科大学皮肤病医院)
广东省 中山大学孙逸仙纪念医院
广东省 广州医科大学附属第二医院
广东省 粤北人民医院
广东省 北京大学深圳医院
贵州省 贵州医科大学附属医院
海南省 海南省人民医院
河北省 沧州市人民医院
河北省 承德医学院附属医院
河北省 河北医科大学第一医院
河北省 邢台市人民医院
黑龙江省 黑龙江中医药大学附属第二医院
河南省 南阳市第一人民医院
湖北省 荆州市中心医院
湖北省 十堰市人民医院
湖北省 武汉市中心医院
湖北省 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
湖南省 常德市第一人民医院
湖南省 中南大学湘雅三医院
江苏省 常州市第一人民医院
江苏省 连云港市第一人民医院
江苏省 江阴市中医院
江苏省 无锡市第二人民医院
江苏省 盐城市第一人民医院
江苏省 江苏大学附属医院
江西省 南昌大学第二附属医院
江西省 江西省人民医院
江西省 江西省皮肤病专科医院
辽宁省 盘锦辽油宝石花医院
山东省 胜利油田中心医院
山东省 青岛大学附属医院
山东省 烟台毓璜顶医院
上海市 上海市皮肤病医院
上海市 上海市第一人民医院
上海市 上海市第十人民医院
山西省 长治市第二人民医院
山西省 山西医科大学第二医院
山西省 山西医科大学第一医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
陕西省 西安交通大学第二附属医院
山西省 运城市中心医院
四川省 四川省人民医院
四川省 成都市第二人民医院
四川省 遂宁市中心医院
天津市 天津市中医药研究院附属医院(长征医院)
云南省 昆明医科大学第一附属医院
云南省 昆明医科大学第二附属医院
云南省 曲靖市第一人民医院
浙江省 杭州市第一人民医院
浙江省 浙江大学医学院附属第二医院
浙江省 浙江省人民医院
浙江省 杭州市第三人民医院
浙江省 浙江大学医学院附属第四医院
浙江省 中国科学院大学宁波华美医院(宁波市第二医院)
浙江省 宁波市第一医院
浙江省 温州医科大学附属第一医院
重庆市 重庆医科大学附属第一医院
