一项评价 SC0011 联合阿帕替尼在晚期胃癌/胃食管结合部腺癌受试者中的安全性、耐受性、有效性的多中心、开放性的 Ib 期临床研究

1. 年龄在 18~75 周岁(含两端)，性别不限。

2. 经组织学或细胞学证实的 HER2 阴性局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌伴 FGFR2 过表达或 FGFR2 扩增，且既往二线及以上治疗失败。

3. 提供血液样本和/或足够肿瘤组织样本(或接受活检)。

4. 根据 RECIST 1.1 有可测量靶病灶存在。

5. 男性和育龄期女性同意从签署知情同意书开始直至末次用药后 3 个月内采取非药物的避孕措施。

6. 自愿参加本研究，并签署知情同意书。

注：以上为主要纳入条件，最终是否符合入组要求由研究医生判断。

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