当前位置 > 临床试验招募平台 > 患者招募 > 受试者招募-晚期非小细胞肺癌患者招募-卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼
受试者招募-晚期非小细胞肺癌患者招募-卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼

受试者招募-晚期非小细胞肺癌患者招募-卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼已结束

适应症:
PD-L1表达阳性非小细胞肺癌
项目用药:
卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼
年龄要求:
18~70岁
招募人数:
762
开展区域:
北京
截止时间:
2023.12.31

项目介绍

评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比标准化疗、卡瑞利珠单抗对比标准化疗、卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼对比卡瑞利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或晚期非小细胞肺癌的有效性;评价卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼或卡瑞利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性的复发性或晚期非小细胞肺癌的安全性。

参加标准

1.签署知情同意书时年龄18-70周岁,男女均可;

2.经组织学或细胞学确诊的复发性或晚期非小细胞肺癌;

3.既往未接受过针对复发或转移阶段的系统性治疗。若既往接受过新辅助或辅助化疗/放疗,自治疗结束至复发或转移>6个月者可以入组;

4.按照RECIST 1.1标准,患者须至少具有一个可测量病灶(接受过放疗的病灶须出现明确进展,方可作为可测量病灶);

5.ECOG PS评分:0-1分;

6.预期的生存期≥3个月;

7.患者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访。

排除标准

开展医院

北京市  北京大学肿瘤医院

相关药品

临床资讯

更多>
  • 热门
  • 最新

临床试验免费用药信息填报,将由专业医学人员帮您匹配合适项目,从报名到陪同检查、筛选,我们一直在身边。