受试者招募-实体瘤患者招募-多肽偶联药物-注射用BGC0222已结束
适应症：
晚期实体瘤
项目用药：
注射用BGC0222
年龄要求：
18~70岁
招募人数：
10
开展区域：
北京
截止时间：
2024.01.01
项目介绍
注射用BGC0222治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究。
参加标准
1. 年龄18-70周岁(包括18及70周岁)，男女均可;女性体重≥45kg，男性体重≥50kg，且身体质量指数(BMI)：18.00~30.00kg/m2(含18.00和30.00，身体质量指数=体重/身高。
2. 经组织学和/或细胞学确诊的，且经标准治疗失败(疾病进展或不能耐受)或缺乏标准治疗的晚期实体瘤患者。
3. 受试者必须具有至少一处符合RECISTV1.1定义的可测量的病灶。
注：以上为部分主要标准，最终入选标准由临床医生评估，并以您的全面体检结果为准。
排除标准
1. 有严重药物过敏史或对伊立替康或本品辅料过敏者;
2. 已确诊脑转移/脑膜转移，或合并脑转移/脑膜转移症状者;
开展医院
北京市 中国人民解放军总医院(301)
