BR105注射液在晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、抗肿瘤活性的开放、剂量递增及剂量扩展I期临床研究。

1. 年龄≥18周岁且≤75周岁(以签署知情同意书当天为准)，性别不限;

2. Ia期：经组织病理学或细胞学确诊的、标准治疗失败或不耐受或无标准有效治疗方案的晚期恶性肿瘤或复发难治恶性淋巴瘤患者;

3. 既往未使用过靶向抗CD47或抗SIRPα药物的治疗。

注：以上为部分主要标准，最终入选标准由临床医生评估，并以您的全面体检结果为准。

1. 既往接受过靶向抗CD47或抗SIRPα药物的治疗;

2. 因血栓高风险正在接受溶栓或抗凝治疗者;

3. 合并中枢神经系统转移癌、无法控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液(留置导管的患者除外);或无法控制的高钙血症;或合并脊髓压迫。

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