招募食管癌患者 | Nectin-4 ADC进行中
项目介绍
评价SYS6002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、单臂、多中心的Ⅰ期临床试验
参加标准
1. 在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书;
2. 年龄≥18岁,性别不限;
3. 病理学确诊的晚期实体瘤患者,经标准治疗失败或不耐受、无标准治疗;
4. 能够提供保存或新鲜肿瘤组织,且肿瘤组织Nectin-4表达阳性[基于中心实验室的免疫组织化学(IHC)检测];
5. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分0-1;
6. 能够按时访视、遵循方案的流程、限制和要求
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
排除标准
开展医院
甘肃省 甘肃省人民医院
广西壮族自治区 广西医科大学第一附属医院
贵州省 贵州省人民医院
河北省 河北大学附属医院
河北省 沧州市人民医院
河北省 河北医科大学第二医院
黑龙江省 佳木斯市肿瘤结核医院
湖南省 益阳市中心医院
江苏省 江苏省人民医院
江西省 赣南医学院第一附属医院
吉林省 吉林大学第一医院
吉林省 吉林国文医院
辽宁省 中国医科大学附属第一医院
山东省 山东省肿瘤医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
天津市 天津市肿瘤医院
新疆维吾尔自治区 新疆医科大学第一附属医院