招募EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 | EGFR抑制剂进行中
项目介绍
BEBT-109在EGFR 20外显子插入突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放的II期临床试验
参加标准
1. 年龄≥18岁,男女均可。
2. 根据美国癌症联合委员会(AJCC)第8版肺癌TNM分期标准:经组织学或细胞学确诊为无法手术治疗且不耐受或拒绝接受根治性同步放化疗的局部晚期(IIIB或IIIC期)、复发或转移性(IV期)非鳞癌非小细胞肺癌的患者。
3. 由三级甲等医院或有资质的第三方检测机构确认的外周血或肿瘤组织检测中EGFR20号外显子插入突变,并提供记录。可以仅有EGFR20号外显子插入突变或同时有其他EGFR或HER2突变;
4. 既往未接受过针对局部晚期(IIIB或IIIC期)或复发/转移性(IV期)NSCLC的系统性治疗。
(最终入选标准由医生根据研究方案评估)
排除标准
开展医院
广东省 东莞市人民医院
广东省 佛山市第一人民医院
广东省 中山大学肿瘤防治中心
广东省 江门市中心医院
广东省 中山市人民医院
广西壮族自治区 广西医科大学附属肿瘤医院
河南省 河南省肿瘤医院
湖北省 湖北省肿瘤医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
山东省 山东省肿瘤医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
四川省 四川大学华西医院
浙江省 浙江省肿瘤医院