招募特发性肺纤维化（IPF）患者 | RACK2抑制剂进行中
项目介绍
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化(IPF)的有效性和安全性II期临床试验
参加标准
1. 年龄为 40~80 周岁(包含 40 和 80 周岁)
2. 诊断 IPF(特发性肺纤维化)
3. 近4周未接受尼达尼布和/或吡非尼酮治疗;或近8周接受稳定方案的尼达尼布或吡非尼酮治疗，并且计划在今后继续稳定接受尼达尼布或吡非尼酮治疗
4. 自愿参加本临床研究，并在研究开始之前签署知情同意书。
注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!
排除标准
开展医院
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
安徽省 安徽省胸科医院
安徽省 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
北京市 北京协和医院
北京市 中国人民解放军总医院(301)
福建省 福建省立医院
福建省 福建医科大学附属第二医院
广东省 深圳市人民医院
广东省 广东医科大学附属医院
河北省 河北医科大学第二医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第二医院
河南省 河南省人民医院
河南省 郑州大学第一附属医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属同济医院
湖北省 宜昌市第一人民医院
湖南省 中南大学湘雅医院
湖南省 中南大学湘雅三医院
江苏省 南京鼓楼医院
江苏省 苏州大学附属第一医院
江西省 南昌大学第一附属医院
吉林省 吉林大学第二医院
辽宁省 沈阳市第十人民医院 (沈阳市胸科医院)
山东省 青岛大学附属医院
山东省 青岛市市立医院
上海市 上海交通大学医学院附属瑞金医院
上海市 上海市胸科医院
上海市 上海市肺科医院
山西省 山西白求恩医院
四川省 四川大学华西医院
四川省 四川省人民医院
天津市 天津医科大学总医院
云南省 云南省第一人民医院
浙江省 浙江大学医学院附属第二医院
