注射用重组人神经生长因子在非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床试验

1. 年龄30周岁以上，性别不限;

2. 诊断为NA-AION，处于急性期(发病≤30天);

3. 受试者目标眼的最佳矫正视力(BCVA)≥35个字母数(ETDRS视力表检测，相当于小数视力0.1)，对侧眼视力不低于目标眼视力;

4. 眼介质清澈，能够进行充分扩瞳以允许在研究眼中良好检查眼底;

5.所有有生育能力的受试者均同意从筛选期开始至试验结束后3个月内自己及其伴侣采取有效的物理避孕和/或药物避孕措施，无妊娠、捐精、捐卵计划;

6)愿意服从本试验方案，自愿签署知情同意书。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

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