招募转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者 | AKT 抑制剂已结束
项目介绍
一项评估Capivasertib + 多西他赛对比安慰剂 + 多西他赛治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的有效性和安全性的III期、双盲、随机、安慰剂对照研究
参加标准
1. 在签署知情同意书的时候年龄≥18岁;
2. 经组织学证实的前列腺腺癌;
3. 经雄激素剥夺治疗(ADT)后和抗雄激素停药后(如适用)仍发生疾病进展的mCRPC证据;
4. 符合研究方案中筛选期的其他标准。
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
排除标准
开展医院
北京市 中国医学科学院肿瘤医院
北京市 首都医科大学附属北京友谊医院
北京市 北京大学第一医院
广东省 广州市第一人民医院
广东省 深圳市第二人民医院(深圳大学第一附属医院)
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 河南省肿瘤医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属同济医院
湖北省 湖北省肿瘤医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
湖南省 中南大学湘雅医院
江苏省 南京鼓楼医院
江苏省 南通市肿瘤医院
江西省 南昌大学第一附属医院
吉林省 吉林省肿瘤医院
辽宁省 辽宁省肿瘤医院
山东省 烟台毓璜顶医院
上海市 复旦大学附属华山医院
上海市 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院
四川省 四川大学华西医院
四川省 四川省人民医院
天津市 天津医科大学总医院
浙江省 浙江大学医学院附属第一医院
浙江省 浙江省肿瘤医院
浙江省 浙江省人民医院
浙江省 嘉兴市第一医院
浙江省 宁波市第一医院
重庆市 陆军军医大学第一附属医院(西南医院)