招募肺鳞癌、肺腺癌患者 | EGFR-ADC已结束
项目介绍
评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验
参加标准
1. 在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书
2. 年龄18(含)周岁以上,性别不限
3. 病理学确诊的晚期实体瘤患者,经标准治疗失败或不耐受、无标准治疗或拒绝标准治疗
4. EGFR状态明确,或能够提供保存或新鲜肿瘤组织或外周血,用于测定EGFR状态
5. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分0-1
6. 能够按时访视、遵循方案的流程、限制和要求
注:以上入选条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
排除标准
开展医院
北京市 北京大学肿瘤医院
河北省 河北大学附属医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
黑龙江省 佳木斯市肿瘤结核医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属同济医院
江西省 赣南医学院第一附属医院
吉林省 吉林省肿瘤医院
上海市 上海市胸科医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
天津市 天津市肿瘤医院
浙江省 浙江省肿瘤医院
重庆市 重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)