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招募非小细胞肺癌患者 | PD-1/CTLA-4双功能组合抗体

招募非小细胞肺癌患者 | PD-1/CTLA-4双功能组合抗体进行中

适应症:
非小细胞肺癌
项目用药:
QL1706注射液
年龄要求:
18岁以上
招募人数:
22
开展区域:
蚌埠 / 合肥 / 北京 / 福州 / 兰州 / 广州 / 梅州 / 河池 / 柳州 / 南宁 / 贵阳 / 遵义 / 沧州 / 石家庄 / 哈尔滨 / 牡丹江 / 安阳 / 洛阳 / 郑州 / 长沙 / 淮安 / 南京 / 泰州 / 无锡 / 徐州 / 赣州 / 南昌 / 长春 / 沈阳 / 济南 / 济宁 / 青岛 / 潍坊 / 威海 / 烟台 / 上海 / 太原 / 西安 / 成都 / 遂宁 / 天津 / 乌鲁木齐 / 昆明 / 曲靖 / 杭州 / 台州 / 温州 / 重庆
截止时间:
2024.12.31
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项目介绍

QL1706联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗辅助治疗完全手术切除后的II-IIIB期非小细胞肺癌的随机、双盲、多中心III期临床研究

参加标准

1. 非小细胞肺癌符合如下标准:组织病理学确证的鳞状细胞或非鳞状细胞,AJCC第8版分期为II-IIIB期,且已经接受过根治性手术切除(R0)治疗。疾病分期包含:T2b-T4N0、T1-T4N1、T1-T2bN2,可根治切除的T3-T4N2。非鳞癌NSCLC受试者,无EGFR敏感突变或ALK融合基因;

2. 患者在术后10周内(≤70天)并且从手术中充分恢复,能够接受试验药物;

3. 年龄≥18周岁,男女不限;

4. 自愿参加,并签署知情同意书。

注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!

排除标准

开展医院

安徽省 蚌埠医学院第一附属医院

安徽省 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)

安徽省 安徽医科大学第二附属医院

安徽省 安徽省肿瘤医院(安徽省立医院西区)

北京市 北京大学肿瘤医院

北京市 首都医科大学附属北京友谊医院

北京市 首都医科大学宣武医院

福建省 福建医科大学附属协和医院

甘肃省 兰州大学第一医院

甘肃省 兰州大学第二医院

甘肃省 甘肃省人民医院

广东省 中山大学孙逸仙纪念医院

广东省 梅州市人民医院

广西壮族自治区 河池市人民医院

广西壮族自治区 柳州市人民医院

广西壮族自治区 广西医科大学附属肿瘤医院

广西壮族自治区 广西壮族自治区人民医院

贵州省 贵州省人民医院

贵州省 遵义医科大学附属医院

河北省 沧州市人民医院

河北省 河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)

黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

黑龙江省 牡丹江肿瘤医院

河南省 安阳市肿瘤医院

河南省 河南科技大学第一附属医院

河南省 河南省肿瘤医院

河南省 郑州大学第一附属医院

湖南省 湖南省肿瘤医院

江苏省 淮安市第一人民医院

江苏省 南京鼓楼医院

江苏省 泰州市人民医院

江苏省 无锡市第二人民医院

江苏省 徐州市中心医院

江西省 赣南医学院第一附属医院

江西省 南昌大学第一附属医院

吉林省 吉林大学第一医院

吉林省 吉林省肿瘤医院

辽宁省 中国医科大学附属第一医院

山东省 山东省肿瘤医院

山东省 济宁医学院附属医院

山东省 济宁市第一人民医院

山东省 青岛大学附属医院

山东省 潍坊市人民医院

山东省 益都中心医院

山东省 威海市立医院

山东省 烟台毓璜顶医院

上海市 上海市第四人民医院

上海市 上海交通大学医学院附属仁济医院

上海市 上海市胸科医院

上海市 上海市肺科医院

山西省 山西省人民医院

山西省 山西省肿瘤医院

山西省 山西医科大学第一医院

陕西省 西安交通大学第一附属医院

陕西省 第四军医大学唐都医院(空军军医大学第二附属医院)

四川省 四川省肿瘤医院

四川省 遂宁市中心医院

天津市 天津市胸科医院

新疆维吾尔自治区 新疆医科大学第一附属医院

新疆维吾尔自治区 新疆医科大学附属肿瘤医院

云南省 云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)

云南省 曲靖市第一人民医院

浙江省 浙江大学医学院附属第一医院

浙江省 浙江省台州医院

浙江省 温州医科大学附属第一医院

重庆市 重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)

重庆市 重庆医科大学附属第一医院

重庆市 陆军特色医学中心(大坪医院)

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