招募偏头痛急性期患者 | CGRP受体拮抗剂进行中
项目介绍
一项随机、双盲、安慰剂对照的II期研究，评估口服给药BR005-036C片在偏头痛急性期治疗中的安全性和有效性
参加标准
1. 年龄在 18~75 岁的男性或女性受试者;
2. 有偏头痛病史超过 1 年，且发病年龄<50 岁;
3. 既往在未经治疗或治疗失败的情况下偏头痛发作持续 4~72 小时，偏头痛发作病程间隔至少 48 小时无头痛;
4. 每月有 2 至 8 次严重程度为中或重度的偏头痛发作;
5. 在筛选访视前 3 个月患者每月头痛(偏头痛或非偏头痛)天数少于 15 天;
注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!
排除标准
开展医院
安徽省 蚌埠医学院第一附属医院
北京市 北京朝阳医院
北京市 中国人民解放军总医院(301)
北京市 北京大学第三医院
北京市 首都医科大学附属北京友谊医院
北京市 首都医科大学宣武医院
广东省 广州市第一人民医院
广东省 广州医科大学附属第二医院
广东省 香港大学深圳医院
海南省 海南省人民医院
河北省 保定市第二中心医院
河北省 沧州市中心医院
河北省 河北省人民医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第四医院
河南省 南阳医学高等专科学校第一附属医院
河南省 郑州人民医院
湖北省 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
湖北省 武汉市第三医院
湖南省 常德市第一人民医院
湖南省 中南大学湘雅三医院
湖南省 邵阳市中心医院
江苏省 南京医科大学第二附属医院
江苏省 苏州大学附属第一医院
江苏省 苏州大学附属第二医院
吉林省 吉林大学第一医院
内蒙古自治区 包头市中心医院
山东省 山东省千佛山医院(山东第一医科大学第一附属医院)
山东省 聊城市人民医院
山东省 青岛市中心医院
山东省 枣庄市立医院
上海市 上海市第四人民医院
上海市 复旦大学附属华山医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
陕西省 西安医学院第一附属医院
陕西省 延安大学咸阳医院
四川省 自贡市第一人民医院
天津市 天津市人民医院
云南省 昆明医科大学第二附属医院
浙江省 温州市人民医院
重庆市 重庆医科大学附属第一医院
