评估 SSGJ-707 一线治疗转移性结直肠癌的 II 期临床研究

1. 自愿参加本研究，签署知情同意书，依从性良好且愿意遵循配合完成所有试验程序

2. 签署 ICF 时年龄≥18 周岁

3. 经组织学或细胞学确诊的转移性结直肠癌受试者。不适合根治性手术切除或局部治疗、 既往未接受过系统性抗肿瘤治疗的转移性结直肠癌受试者(对于既往接受过以治愈为目 的的新辅助/辅助化疗的受试者，若疾病进展发生在末次治疗结束后≥6 个月，则有资格 参加本研究)

4. 根据 RECIST v1.1 标准评估具有至少一个可反复准确测量肿瘤病灶作为靶病灶

5. 根据美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分(PS)0-1 分

6. 受试者(包括女性和男性)同意从签署知情同意书起至末次使用试验药物后 120 天采用有效的避孕措施避孕

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