招募晚期恶性实体瘤患者 | SCTB41进行中
适应症：
晚期恶性实体瘤
项目用药：
SCTB41注射液
年龄要求：
18~75岁
招募人数：
50
开展区域：
北京 / 福州 / 广州 / 南宁 / 海口 / 石家庄 / 哈尔滨 / 新乡 / 郑州 / 武汉 / 长沙 / 南京 / 长春 / 延边 / 上海 / 内江 / 昆明 / 杭州 / 重庆
截止时间：
2026.07.31
项目介绍
一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验
参加标准
1. 自愿签署知情同意书
2. 年龄 ≥ 18周岁，性别不限
3. 预计生存期超过3个月
4. ECOG评分≤1分
5. 参加Ia期剂量递增研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的晚期恶性实体瘤，经充分标准治疗失败
6. 参加Ib期、Ⅱ期研究的受试者需满足：经组织学或细胞学确诊的特定晚期恶性实体瘤，既往至少接受1-2种标准系统治疗方案治疗失败
7. 根据RECIST v1.1标准至少有1个可测量病灶
8. 具有充分的器官和骨髓功能
排除标准
开展医院
北京市 中国医学科学院肿瘤医院
福建省 福建医科大学附属协和医院
广东省 中山大学肿瘤防治中心
广西壮族自治区 广西医科大学附属肿瘤医院
海南省 海南医学院第一附属医院
河北省 河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 新乡医学院第一附属医院
河南省 河南省肿瘤医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
江苏省 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)
吉林省 吉林大学第一医院
吉林省 延边大学附属医院(延边医院)
上海市 复旦大学附属中山医院
四川省 内江市第二人民医院
云南省 云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)
浙江省 浙江大学医学院附属第一医院
重庆市 重庆医科大学附属第一医院
