一项观察BRL03注射液治疗EBV阳性晚期实体瘤的初步安全性和有效性的Ⅰ期临床研究

1. 能够理解本研究，并已签署知情同意书;

2. 病理确诊的晚期转移/复发鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌或胃腺癌;

3. 年龄≥18岁，≤75岁，男女不限;

4. 预期生存期≥3个月;

5. 东部肿瘤合作组(ECOG)体能评分为0-1;

6. 根据RECISTv1.1标准，至少有一个可测量病灶;

7. 必须曾经充分接受临床指南推荐的系统治疗，并且治疗失败;

8. 末次接受抗肿瘤药物，距离进行单采至少超过2周，或5个半衰期，以较长时间为准;

9. 可以建立静脉通路进行单采，无相关禁忌症;

10. 从签署知情同意书至BRL03注射液回输后6月内同意采取有效的避孕措施，包括您(必须为非药物措施 避孕)及您的配偶。

11. 具有足够的器官和骨髓功能。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

广东省 中山大学肿瘤防治中心