招募2 型糖尿病患者 | GLP-1受体激动剂进行中
项目介绍
评价 HDM1002 片在饮食和运动或二甲双胍治疗后血糖控制不佳的 2 型糖尿病受试者中的疗效 和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的 II 期临床研究
参加标准
1. 年龄18至75岁(含18岁和75岁)，男性或女性。
2. 根据世界卫生组织(WHO 1999)的诊断和分类标准确诊为2型糖尿病(T2DM)至少3个月，且符合下述情况之一：
3. 筛选前口服稳定剂量的二甲双胍(每日二甲双胍总剂量恒定，且至少1500 mg/天或不低于1000 mg最大耐受剂量)至少6周，随机前口服稳定剂量的二甲双胍至少12周，且最近6周使用格华止®治疗。
4. 筛选时，HbA1c(本地实验室)≥ 7.5%且≤ 10.5%;随机前，HbA1c(中心实验室)≥ 7.5%且≤ 10.5%。
5. 体重指数(BMI)在22.5~40.0 kg/m2 范围内(含22.5和40.0 kg/m2)。
排除标准
1. 除T2DM之外的其他类型糖尿病：1型糖尿病(包括成人隐匿性自身免疫性糖尿病)、特殊类型糖尿病、妊娠期糖尿病。
2. 签署ICF前6个月内发生过糖尿病急性并发症(如糖尿病酮症酸中毒、糖尿病乳酸性酸中毒或高渗性非酮症性昏迷)。
3. 签署ICF前6个月内有3级低血糖发作病史(定义为出现神经低血糖症状且需要他人协助治疗才能恢复)或无症状性低血糖发作史。
4. 筛选前4周内存在严重感染，且经研究者判断影响血糖。
5. 有甲状腺髓样癌、甲状腺C细胞增生或多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)病史或家族史。
6. 签署ICF时，经研究者判断，存在未控制的甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症;或接受稳定剂量的药物治疗不足3月;或预计在整个试验期间需调整剂量者。
7. 既往急/慢性胰腺炎病史;或存在可能导致胰腺炎的高危因素;或签署ICF前6个月内存在有症状的胆囊病史(如胆囊多发结石等)。
8. 研究者判断受试者存在影响胃排空或影响胃肠道营养物质吸收的疾病或情况，如进行过减重手术或其他胃切除术、肠易激综合征、消化不良等。
9. 筛选时未控制或未稳定的高血压，定义为：在规律服用降压药的情况下，收缩压(SBP)≥ 160 mmHg和/或舒张压(DBP)≥ 100 mmHg;或既往有肾动脉狭窄或不稳定性血压(包括体位性低血压)的证据。
10. 签署ICF前6个月内或导入期发生下述心脏疾病或脑血管疾病：
11. 不稳定型心绞痛发作;
12. 心功能不全(纽约心脏病协会Ⅲ级或Ⅳ级);
13. 心肌梗死;
14. 冠状动脉旁路移植手术或经皮冠状动脉介入手术;
15. 未控制的严重心律失常(包括室性心动过速、心室颤动、心房颤动、Ⅱ度至Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合征、预激综合征等);
16. 脑血管意外(包括缺血性脑卒中、出血性脑卒中、短暂性脑缺血发作)。
17. 已知的增殖性视网膜病变和/或黄斑水肿，或通过视网膜检查或病史记录发现的任何其它严重的视网膜病变并需要在研究期间进行治疗。
18. 已知重大肝脏疾病，包括：急性或慢性活动性肝脏疾病(除外非酒精性脂肪性肝炎)，如活动性乙肝、丙肝、原发性胆汁性胆管炎。
19. 存在显著的活动性自身免疫异常的证据(例如狼疮或类风湿关节炎)，且经研究者判断需在试验期间接受全身性糖皮质激素治疗。
20. 签署ICF前5年内患有任何恶性肿瘤(已接受治愈性治疗并视为治愈的基底细胞癌除外)。
21. 签署ICF前3个月内，受试者自述或有记录证实的体重变化≥5%。
22. 存在血红蛋白病或贫血;签署ICF前3个月内接受过输血，或献血≥ 400 mL、或严重失血且失血量≥ 400 mL者。
注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!
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