一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验

1. 签署了知情同意书。

2. 筛选时年龄≥18岁的男性和女性受试者。

3. 有血栓性微血管病变(TMA)证据的成人患者，包括血小板减少、溶血和急性肾损伤的证据

4. 在研究治疗开始之前，必须接种抗脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌和流感嗜血杆菌感染的疫苗。如果患者以前没有接种过疫苗，或如果需要加强剂，应根据当地法规，至少在第一次研究用药前2周给药。如果研究治疗必须在接种疫苗后2周之前或接种疫苗之前开始，则必须在研究治疗开始时和接种疫苗后至少2周内进行预防性抗生素治疗。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

北京市 中国医学科学院北京协和医院

北京市 北京大学第三医院

广东省 中山大学附属第一医院

江苏省 东南大学附属中大医院

山东省 烟台毓璜顶医院

上海市 上海交通大学医学院附属瑞金医院

陕西省 西安交通大学第一附属医院