招募阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖或超重患者 | GLP-1R激动剂进行中
项目介绍
在合并肥胖或超重的阻塞性睡眠呼吸暂停参与者中评价 Orforglipron 每日一次给药的有效性和安全性的主方案:一项随机化、双盲、安慰剂对照试验(ATTAIN-OSA)
参加标准
1. 年满 18 岁
2. 试验第一次访视时,多导睡眠监测显示呼吸暂停低通气指数 (AHI) 不低于 15,且
3. 体质指数 (BMI) 不低于 27 kg/m²。
排除标准
1. 患有 1 型或 2 型糖尿病
2. 已进行或计划进行任何睡眠呼吸暂停手术
3. 正在接受气道正压通气 (PAP) 治疗以外的阻塞性睡眠呼吸暂停积极治疗,或
4. 在筛选前的 3 个月内自报体重变化超过 5 kg(11 磅)。
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
开展医院
北京市 北京大学人民医院
广东省 深圳市人民医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第四医院
江苏省 无锡市人民医院
江西省 江西省人民医院
吉林省 吉林大学第一医院
上海市 上海市浦东新区人民医院
四川省 四川省人民医院
浙江省 宁波市第一医院