招募胰腺癌患者 | CEND-1已结束
项目介绍
注射用CEND-1联合化疗一线治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌患者的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的II期临床研究
参加标准
1. 经组织学或细胞学证实的患有局部晚期不可切除或转移性胰腺导管腺癌的中国成年人(年龄≥18周岁，≤80周岁);
2. 适合紫杉醇(白蛋白结合型)和吉西他滨联合一线治疗;
3. 研究者判断预期寿命至少还有12周的受试者;
4. 育龄期女性受试者必须在开始研究用药前7天内进行妊娠试验，且结果为阴性，并且愿意在研究期间和末次给予试验用药物后6个月内采用一种有效避孕措施避孕(如：宫内节育器、避孕药或避孕套);对于伴侣为育龄期女性的男性受试者，应为手术绝育，或同意在研究期间和末次研究给药后6个月内采用有效的方法避孕;
5. 经筛选检查符合条件后，可纳入研究。
注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!
排除标准
开展医院
安徽省 蚌埠医学院第一附属医院
安徽省 安徽省立医院(中国科学技术大学附属第一医院)
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
北京市 中国人民解放军总医院(301)
北京市 北京大学肿瘤医院
福建省 福建省肿瘤医院
甘肃省 兰州大学第二医院
广东省 中山大学孙逸仙纪念医院
河北省 河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 郑州大学第一附属医院
湖北省 武汉大学中南医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
江苏省 南通市肿瘤医院
江西省 江西省肿瘤医院
吉林省 吉林大学第一医院
辽宁省 中国医科大学附属第一医院
山东省 山东省肿瘤医院
山东省 济宁医学院附属医院
上海市 上海市浦东新区公利医院/海军军医大学附属公利医院
上海市 复旦大学附属中山医院
山西省 山西省肿瘤医院
陕西省 西安交通大学第一附属医院
四川省 四川大学华西医院
四川省 四川省肿瘤医院
天津市 天津市肿瘤医院
云南省 云南省肿瘤医院(昆明医学院第三附属医院)
重庆市 重庆医科大学附属第一医院
