一项“评价PM8002注射液联合标准化疗一线治疗不可手术恶性间皮瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试验”。

适应症人群为胸膜间皮瘤，国家药品监督管理局已于2021年12月17日受理PM8002注射液开展联合用药的临床研究，受理号为CXSL2102495国。

PM8002是一个同时靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体。PM8002能特异性地与PD-L1结合，阻断PD-L1与PD-1结合，恢复人体细胞免疫;同时还能与VEGF-A结合，降低肿瘤侵袭，抑制肿瘤生长和转移，促进T细胞向肿瘤中浸润，启动和激活T细胞对肿瘤抗原的应答，从而增强免疫治疗的疗效。

以培美曲塞为基础的化疗方案是晚期胸膜间皮瘤的一线标准治疗。作用于免疫检查点和血管生成靶点的PM8002与培美曲塞和铂类联用有望在安全性风险可控的前提下进一步提高疗效，为胸膜间皮瘤患者带来更多获益。

1. 男性或女性，年龄≥18岁;

2. 经组织学确诊的恶性间皮瘤，无手术指征;

3. 既往未接受过系统性抗肿瘤治疗(如果受试者既往接受新辅助或辅助化疗，末次治疗时间距复发时间需6个月以上)。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

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