
招募晚期/转移性头颈部鳞癌患者 | PD-1/CTLA-4双特异性抗体进行中
项目介绍
一项在晚期/转移性实体瘤研究参与者中评价Volrustomig单药治疗或与抗肿瘤药物联合治疗的有效性和安全性的多中心、II期临床研究主方案
参加标准
1. 年龄≥18
2. 组织需提供1年内样本,或者重新穿刺
3. 晚期一线二线的头颈鳞癌患者,晚期一线患者需要PDL1表达;晚期经过含铂化疗进展的患者无需测PDL1
4. 排除晚期使用免疫治疗的患者
5. 需要靶病灶
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
排除标准
开展医院
安徽省 蚌埠医学院第一附属医院
北京市 首都医科大学附属北京同仁医院
北京市 北京大学肿瘤医院
福建省 福建省肿瘤医院
广东省 东莞市人民医院
广西壮族自治区 广西医科大学附属肿瘤医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖北省 湖北省肿瘤医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
湖南省 中南大学湘雅医院
吉林省 吉林大学第一医院
山东省 山东省肿瘤医院
上海市 上海市东方医院
四川省 四川省肿瘤医院
四川省 四川大学华西医院
天津市 天津市肿瘤医院
浙江省 浙江省肿瘤医院
重庆市 重庆大学附属肿瘤医院(重庆市肿瘤医院)