招募肝癌患者 | PD-1/CTLA-4双功能组合抗体进行中
项目介绍
QL1706联合用药对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、对照、开放、多中心II/III期临床研究
参加标准
1. 年龄18~75周岁(包括界值)，性别不限;
2. 经组织学或细胞学或临床诊断确诊的肝细胞癌;
3. 巴塞罗那临床肝癌分期(BCLC分期)为C期，或不适合根治性手术和/或局部治疗的B期;
4. 既往未接受针对肝细胞癌的系统性抗肿瘤治疗(包括但不限于分子靶向治疗、系统化疗、抗PD-1/PD-L1/CTLA-4单抗等免疫治疗等);
5. 根据RECISTv1.1标准，受试者在筛选期影像学检查证实至少存在一个可测量靶病灶，可测量病灶应未接受过放疗等局部治疗(位于既往局部治疗区域内的病灶，如果证实发生进展，也可选做靶病灶);
6. ECOGPS评分0或1分。
排除标准
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安徽省 安徽医科大学第一附属医院
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