晚期恶性肿瘤患者招募-PM1009注射液-抗TIGIT/PVRIG双特异性抗体已结束
适应症：
晚期恶性肿瘤
项目用药：
PM1009注射液
年龄要求：
18~75岁
招募人数：
15
开展区域：
上海
截止时间：
2024.12.20
项目介绍
正在开展一项“评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验”。适应症人群为晚期恶性肿瘤。
PM1009为TIGIT以及PVRIG的双特异性抗体，能特异性地与TIGIT和PVRIG结合，阻断其介导的信号通路，发挥解除肿瘤免疫抑制、促进T细胞活性的作用，拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。
参加标准
1. 年龄18至75岁。
2. 经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤。
3. 有充足的器官功能。
4. 剂量递增研究：实体瘤根据RECIST 1.1版标准，至少有一个可评估的肿瘤病灶;初步剂量扩展：实体瘤根据RECIST 1.1版标准，至少有一个可测量的肿瘤病灶。
5. 提供肿瘤组织标本。
注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!
排除标准
开展医院
上海市 上海市东方医院
浙江省 树兰(杭州)医院
