实体瘤晚期患者招募-靶向RET激酶抑制剂已结束
项目介绍
一项在携带RET融合或突变的晚期实体瘤患者中评价KL590596胶囊安全性、耐受性及药代动力学特征有效性的开放、多中心I/II期临床研究
参加标准
1. 年满18岁以上的男性或女性;
2. 至少存在一个可测量病灶
3. 携带有RET融合或突变基因
排除标准
1. 合并其他驱动基因,例如:EGFR、ALK、Ros1或Braf
2. 需要干预治疗的脑转移
3. 存在间质性肺病、活动性肺炎
4. 存在控制不佳的胸腔积液、腹腔积液等
5. 存在胃肠道吸收疾病
注:以上入排条件为主要条件,最终是否能够入组以研究者判断为准!
开展医院
北京市 北京同仁医院
福建省 厦门大学附属第一医院
广东省 广东省人民医院 广东药科大学附属第一医院
广西壮族自治区 广西医科大学附属肿瘤医院
贵州省 贵州省肿瘤医院
河北省 河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
河南省 郑州大学第一附属医院 河南省肿瘤医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
江苏省 东部战区总医院(原南京军区总医院) 江苏省肿瘤医院
江西省 南昌大学第二附属医院
上海市 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院
山西省 山西省肿瘤医院
陕西省 第四军医大学唐都医院(空军军医大学第二附属医院) 西安交通大学第一附属医院
四川省 四川大学华西医院 四川省肿瘤医院
天津市 天津医科大学肿瘤医院
浙江省 浙江省肿瘤医院 浙江大学医学院附属第一医院
重庆市 重庆医科大学附属第一医院
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吴一龙 教授、主任医师擅长:肿瘤循证医学专家,肺癌靶向治疗专家
相关药品
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