评价 LBL-007 联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib／II期临床研究

1. 同意道循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；

2. 年龄18-75周岁（含界值），性别不限；

3. Part D：经组织学和／或细胞学确诊的复发性或转移性晚期鼻咽癌患者，既往以治意为目的的新辅助／辅助治疗，要求最后一次治疗至疾病复发和／或出现转移的时间必须＞6个月，具体治疗线数要求如下：

• Part D1：既往经含铂双药标准化疗和抗PD-（L）1免疫治疗失败，但最多经过1个线数的抗PD-（L）1抗体治疗的患者；

• Part D2：既往未曾接受过系统性抗肿瘤治疗的患者；

4. ECOG评分0-1分

5. 预期生存时间至少12周

安徽省 安徽省肿瘤医院（安徽省立医院西区）
福建省 福建省肿瘤医院
广东省 中山大学肿瘤防治中心
广东省 中山大学孙逸仙纪念医院
广西壮族自治区 广西医科大学附属肿瘤医院
广西壮族自治区 玉林市第一人民医院
海南省 海南医学院第二附属医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖北省 湖北省肿瘤医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
江西省 江西省肿瘤医院
上海市 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院
四川省 四川大学华西医院
浙江省 浙江省肿瘤医院