招募中重度活动性克罗恩病患者 | 维得利珠单抗进行中
项目介绍
在中重度活动性克罗恩病中国受试者中评价维得利珠单抗静脉给药(300 mg)的有效性和安全性的III期、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照诱导研究,之后是开放标签扩展期
参加标准
1. 年龄为 18 至 80 岁
2. 已被诊断患有中度至重度 CD 至少 3 个月
3. 目前正在经受排便频率变化、腹痛或其他可能表明疾病发作的症状
4. 对当前的 CD 治疗没有效果或者不耐受
5. 符合其他研究标准
排除标准
开展医院
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
安徽省 皖南医学院弋矶山医院(皖南医学院第一附属医院)
北京市 北京大学第三医院
北京市 北京大学第一医院
福建省 福建医科大学附属第一医院
甘肃省 兰州大学第二医院
广东省 佛山市第一人民医院
广东省 中山大学附属第一医院
广东省 广州市第一人民医院
广东省 广州医科大学附属第二医院
广东省 中山大学附属第六医院
广东省 中山大学附属第三医院
广东省 惠州市中心人民医院
广东省 清远市人民医院(广州医科大学附属第六医院)
广东省 香港大学深圳医院
广东省 中山大学附属第五医院
广西壮族自治区 广西医科大学第一附属医院
河北省 河北医科大学第二医院
黑龙江省 哈尔滨医科大学附属第二医院
河南省 南阳市第一人民医院
湖北省 华中科技大学同济医学院附属协和医院
湖北省 武汉大学人民医院(湖北省人民医院)
江苏省 常州市第二人民医院
江苏省 东南大学附属中大医院
江苏省 常熟市第二人民医院
江苏省 徐州市中心医院
江西省 南昌大学第二附属医院
辽宁省 中国医科大学附属第二医院(中国医科大学附属盛京医院)
宁夏回族自治区 宁夏回族自治区人民医院
山东省 烟台毓璜顶医院
上海市 上海市东方医院
上海市 复旦大学附属中山医院
上海市 上海长海医院
天津市 天津医科大学总医院
云南省 云南省第一人民医院
浙江省 浙江大学医学院附属第一医院
浙江省 宁波市第一医院
浙江省 衢州市中心医院(衢州市人民医院)
浙江省 浙江省台州医院
浙江省 温州医科大学附属第一医院