RX108在复发性胶质母细胞瘤患者中的II期临床研究

1. 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划； 

2. 组织学确诊的脑胶质母细胞瘤（GBM），经标准治疗（术后放疗联合替莫唑胺同步和辅助化疗）后出现进展或复发的患者； 

3. 根据RANO评价标准，患者至少有一处可测量病灶； 

4. 预期生存期至少3个月； 

5. Karnofsky评分≥60； 

6. 简易精神状态检查量表（MMSE）评分≥15； 

7. 患者在筛选时满足实验室检查要求； 

8. 患者如接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，则洗脱期至少为4周； 

9. 患者必须从之前的治疗毒性中恢复至≤1级，脱发和2级既往含铂治疗相关神经病变（CTC AE 5.0），以及研究者认为无安全风险的毒性除外； 

1. 在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）； 

2. 过去5年内有其他恶性肿瘤病史的患者； 

3. 接受激素治疗的受试者进入试验前5天内无法接受稳定或剂量降低的类固醇激素治疗； 

4. 患者存在未被控制的疾病； 

5. 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性； 

6. 活动性乙型肝炎，丙型肝炎病毒感染及活动性梅毒者； 

7. 妊娠期或哺乳期女性； 

8. 研究者认为不适合参与本研究。 

北京市 北京天坛医院
福建省 福建医科大学附属第一医院
江苏省 徐州医科大学附属医院
上海市 复旦大学附属华山医院