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招募局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者 | 靶向TROP2新型抗体药物偶联物Dato-DXd

招募局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者 | 靶向TROP2新型抗体药物偶联物Dato-DXd已结束

适应症:
局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)
项目用药:
Dato-DXd
年龄要求:
18岁以上
招募人数:
50
开展区域:
蚌埠 / 合肥 / 北京 / 广州 / 深圳 / 郑州 / 长沙 / 南京 / 南昌 / 长春 / 沈阳 / 济南 / 上海 / 西安 / 成都 / 天津 / 杭州
截止时间:
2023.12.31

项目介绍

一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究。

参加标准

1. 筛选时受试者的年龄须≥ 18岁。 

2. 经组织学或细胞学证实的局部复发无法手术或转移性TNBC。 

3. 既往未针对局部复发无法手术或转移性乳腺癌进行过化疗或靶向全身治疗 

4. 根据方案的定义,不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗。 

5. 至少存在1处可测量病灶。 

6. ECOG PS为0或1,在基线或首次给药前2周内未恶化。 

7. 经研究者评估,适合接受研究规定的ICC治疗。 

8. 如果受试者有既往经治的肿瘤性脊髓压迫或临床非活动性脑转移病史,不需要进行皮质类固醇或抗惊厥药治疗,并已从放疗急性毒性反应中恢复,则可纳入本研究。 

9. 首次给药前7天内器官和骨髓功能符合方案的要求。 

10. 男女不限。 

排除标准

1. 根据研究者判断,有任何研究者认为不利于受试者参与研究或可能影响其遵循方案的疾病证据。 

2. 其他原发性恶性肿瘤病史,研究定义的例外情况除外。 

3. 既往抗肿瘤治疗引起的持续性毒性(脱发除外),尚未改善至≤1级或基线水平。 

4. 有需要类固醇激素治疗的非感染性ILD/非感染性肺炎病史、当前患有ILD/非感染性肺炎、或筛选时影像学检查不能排除的疑似ILD/非感染性肺炎。 

5. 严重的肺功能损伤。 

6. 软脑膜癌病。 

7. 具有临床意义的角膜疾病。 

8. 既往暴露于以下药物:-含有靶向拓扑异构酶I的化疗药物的任何治疗(包括ADC)。-TROP2靶向治疗。-既往接受过相同ICC药物治疗 

9. 合并任何抗肿瘤治疗。 

10. 目前已怀孕、正在哺乳或计划怀孕 

开展医院

安徽省 蚌埠医学院第一附属医院
安徽省 安徽省肿瘤医院(安徽省立医院西区)
安徽省 安徽医科大学第二附属医院
北京市 中国医学科学院肿瘤医院
北京市 解放军总医院第五医学中心(原302医院)
北京市 北京大学人民医院
广东省 中山大学肿瘤防治中心
广东省 广东省人民医院
广东省 深圳市人民医院
河南省 河南省肿瘤医院
河南省 郑州大学第一附属医院
湖南省 湖南省肿瘤医院
湖南省 中南大学湘雅医院
江苏省 江苏省人民医院
江西省 南昌市第三医院
吉林省 吉林大学第一医院
辽宁省 辽宁省肿瘤医院
山东省 山东省肿瘤医院
山东省 济南市中心医院
上海市 上海交通大学医学院附属瑞金医院
上海市 复旦大学附属肿瘤医院-上海肿瘤医院
陕西省 西安交通大学第二附属医院
陕西省 西安国际医学中心医院
四川省 四川省肿瘤医院
四川省 四川大学华西医院
天津市 天津市肿瘤医院
浙江省 浙江省肿瘤医院
浙江省 浙江大学医学院附属第一医院
浙江省 浙江大学医学院附属第二医院
重庆市 重庆医科大学附属第一医院


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