招募晚期肿瘤患者 | PD-L1/TIGIT双抗已结束
适应症：
晚期肿瘤
项目用药：
PM1022注射液（PD-L1/TIGIT双抗）
年龄要求：
18~75岁
招募人数：
200
开展区域：
济南
截止时间：
2023.12.29
项目介绍
PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/IIa期临床研究
参加标准
1. 年龄18至75岁；
2. 经组织学或细胞学证实的晚期恶性实体瘤；
3. 有充足的器官功能；
4. I期阶段除外既往接受过免疫共刺激分子激动剂（如CD137单抗/双抗），或免疫检查点抑制剂（如PD-L1单/双抗、CTLA-4单/双抗、TIGIT单/双抗、PVRIG单/双抗、LAG3单/双抗等；PD-1单/双抗除外）治疗的受试者；
排除标准
1. 严重过敏性疾病史、严重药物（含未上市的试验药物）过敏史或已知对本试验用药任何成分过敏；
2. 患有活动性、或曾患过且有复发可能的自身免疫性疾病的患者（如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，血管炎等），除外临床稳定的自身免疫甲状腺病、I型糖尿病患者；
3. 有严重的心脑血管疾病史；
4. 已知有异体器官移植史或异体造血干细胞移植史；
注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准！
开展医院
山东省 山东省肿瘤医院
上海市 上海市东方医院
