一项芪参益气滴丸治疗射血分数保留性慢性心力衰竭有效性和安全性的随机、双盲、多中心、基础治疗加载、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验方案。

1. 年龄 18 岁以上(包括边界值)，性别不限;

2. 筛选前30天有心衰的症状或者体征;

3. 筛选期超声心动图显示 LVEF≥50%;

4. 利钠肽升高：BNP>35 ng/L 和/或 NT-proBNP>125 ng/L;

5. 筛选期超声心动图显示心脏结构改变或舒张功能异常;

6. NYHA 心功能Ⅱ~Ⅲ级(包含边界);

您是否能够成功参加本研究，还需要满足其他条件，这将由研究团队与您讨论!

*该临床研究遵从相关的国家法规，您的隐私权亦会得到保护。欢迎有意参加者前来咨询。

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