一项YZJ-1139 片治疗失眠症有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III 期临床试验。

1. 年龄在18岁-65岁(含18岁，不含65岁)的受试者。

2. 符合ICSD-3标准中失眠症临床诊断标准的受试者。

3. 筛选前 28天(4周)内每周至少3晚sTSO ≥30min和/或每周至少3晚sWASO ≥60min的病史。

4. 导入期PSG监测前/治疗期第1天通过睡眠日记再次确认最近7个睡眠日记中至少3晚的sTSO≥30min和/或7晚中至少3晚sWASO≥60min。

5. 导入期连续两晚的PSG结果需满足以下条件： 1)两晚持续睡眠潜伏期(LPS)的均值≥30min，且任何一晚均需≥20min; 2)和/或两晚的睡眠觉醒时间(WASO)均值≥60min，且任何一晚均需≥45min; 3)两晚睡眠效率(SE)均值≤85%，且任何一晚均需≤87.5%。

6. 筛选期和治疗期第1天ISI评分≥15分。

7. 试验过程中受试者同意遵循日常就寝时间介于晚上9点至凌晨1点之间、每天起床时间介于早上5点至10点之间，每晚卧床时间能持续6.5-9小时。

8. 导入期PSG监测前/治疗期第1天通过睡眠日记再次确认最近7个睡眠日记中至少5晚就寝时间介于晚上9点至凌晨1点之间、起床时间介于早上5点至10点之间，卧床时间能持续6.5-9小时。

9. 筛选期确认未怀孕的女性受试者;生育期男性或女性均同意在整个试验期间及试验结束后3个月内采取医学上认可的有效避孕措施。

10. 理解试验步骤和内容，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书，在参与研究期间依从性好，配合访视。

1. 抑郁：HAMD抑郁量表评分≥18分;焦虑：HAMA焦虑量表评分≥14分。

2. 在筛选时或筛选前6个月内有计划或无计划的自杀想法(HAMD量表第3项(自杀)评分≥3分或C-SSRS自杀意念部分题目3、4或5选择“是”)。或过去10年内有任何自杀行为(根据C-SSRS自杀行为部分评估)。

3. 导入期PSG监测发现AHI和/或PLMI>10次/小时者。

4. 筛查时重复心电图显示QTcF间期延长(QTcF>450ms)(仅当初始ECG显示QTcF间期>450ms时需再重复2次)。

5. 有严重内分泌疾病、血液病、心脑血管疾病、胃肠道疾病、肝肾疾病、自身免疫性疾病、呼吸功能受损等相关疾病者，或研究者认为其他可能会影响受试者的安全性或干扰研究评估的病史者。

6. 其他原因如慢性疼痛、头痛、湿疹、神经性皮炎、过敏性鼻炎、严重性皮炎等(因为身体原因导致睡眠困难、由于医疗原因而难以入睡)引起的失眠。

7. 既往有神经精神系统疾病，如癫痫、精神分裂症、双相性精神障碍、神经发育迟缓、认知障碍等病史者，或研究者认为其他可能影响受试者安全性或干扰研究评估的精神疾病史者。

8. 既往有睡眠相关呼吸障碍包括阻塞性睡眠呼吸暂停(伴或不伴持续气道正压通气(CPAP)治疗)、周期性肢体运动障碍、不宁腿综合征、昼夜节律睡眠紊乱或发作性睡病等其他睡眠障碍病史者：如不宁腿综合征通过相关诊疗指南进行诊断排除。

9. 既往有复杂的睡眠行为者，如既往发生睡眠驾驶、睡眠中进食、睡眠中打电话等行为者。

10. 在研究期间计划接受外科手术者。

11. 在导入期前1周或药物5个半衰期内(以较长的时间为准)接受任何催眠药、抗抑郁药、抗精神病药、抗胆碱药、增强记忆的药物、抗组胺药、中枢性镇痛药、中枢性肌松药、中枢神经兴奋药、CYP3A诱导剂、CYP3A抑制剂，具有改善睡眠作用的中药、中成药，或其他任何失眠疗法。

12. 经询问有吸毒史、药物成瘾史者。

13. 任何干扰试验进程或可能干扰睡眠的生活方式：如最近两周内或试验阶段，会有跨越3个及以上时区的旅行(中国大陆视为1个时区)或倒班(夜班白班倒替)等。

14. AST、ALT>2倍正常值上限，或Cr>1.5倍正常值上限。

15. 甲状腺功能亢进。

16. 过去两年内有酒精滥用史(定义为每日规律饮用酒精超过以下标准：约为720ml啤酒，或240ml葡萄酒，或60ml白酒)者。

17. 过去两年内有药物滥用史，或尿中药物筛查任一指标呈阳性者。

18. 每天规律饮用过量茶、咖啡饮料(定义为每天饮用>4杯含咖啡因的饮料或摄入>400mg的咖啡因)，或日常习惯于18:00以后饮用含咖啡因的饮料。

19. 因尿路感染、损伤、前列腺疾病等原因引起的夜尿增多者。

20. 筛选期传染病筛查乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(HCVAb)、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体检查阳性者。

21. 筛选前1个月内或治疗期阶段1不能避免接种疫苗者。

22. 过去1个月或5个半衰期(以较长者为准)内参加过其它药物临床试验者，或者拟在本试验期间同时参加其他研究试验。

23. 孕妇或哺乳期妇女。

24. 对试验制剂或其组成成分有过敏史。

25. 既往参加过YZJ-1139片的临床试验者。

26. 研究者认为存在不适宜参加临床试验的其他情况者。

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