一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在肝功能不全受试者中的药代动力学与安全性的开放、平行、单次给药的临床试验

1. 年龄为18~75周岁（包括18和75周岁）的男性和女性受试者； 

2. 男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，受试者体重指数（BMI）[BMI=体重（kg）/身高2（m2）]在18.0~30.0 kg/m2之间（包括临界值）； 

3. 既往原发性肝脏疾病（药物性肝损害除外）导致的肝功能不全患者，Child-Pugh分级为轻度（A级）或中度（B级）； 

4. 入住前2周内或伴随用药物的5个半衰期内（以较长者为准）至试验结束期间，有稳定的治疗肝功能不全、肝病并发症及其他伴随疾病的用药方案而不需要调整的（包括用药种类、剂量或服药频率）或入组前未用药者；

5. 经研究者判断在使用试验药物前2周至试验结束期间受试者的肝功能状态稳定，不会发生明显恶化（如腹痛、腹水、恶心、呕吐、厌食、发热或肝功能相关实验室结果恶化）者； 

6. 有生育能力的受试者（包括伴侣）从筛选前2周至给药后3个月内自愿采取适当避孕措施且无捐精捐卵计划； 

7. 能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，签署知情同意书的受试者。

1. 明确对注射用磷酸左奥硝唑酯二钠或其制剂成分或其他硝基咪唑类药物过敏者，或既往存在药物、食物过敏史，或既往有特定变态反应疾病（如哮喘、荨麻疹、湿疹等）史者； 

2. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者； 

3. 静脉采血困难，不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者； 

4. 筛选前4周内接受过外科手术者，或者计划在试验期间进行手术者； 

5. 有肝移植手术史者； 

6. 急性肝损害或肝衰竭患者，或合并肝性脑病、肝细胞癌、食管胃底静脉曲张破裂出血、自发性细菌性腹膜炎、肝肾综合征等并发症的患者，或活动性丙型肝炎患者（HCV-Ab阳性，间隔12周及以上两次HCV-RNA 均低于检测下限者可入组），或慢性乙型肝炎活动期患者（HBsAg阳性，HBeAg阴性，HBV-DNA<2×103 IU/ml者可入组）； 

7. 患有胆汁性肝硬化、胆道梗阻、胆汁淤积性肝病等影响胆汁排泄的疾病者； 

8. HIV或梅毒筛查异常有临床意义者（梅毒抗体超过正常值范围但TRUST阴性者可以入选本试验）； 

9. 经研究者判断存在未有效控制的心脏、呼吸、胃肠道、血液、神经疾病，或其他可能影响试验结果的病史者； 

10. 筛选时实验室检查结果符合以下任意一项：(a)谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）>10×ULN；(b) 血红蛋白（HGB）<60 g/L；(c)甲胎蛋白值异常，疑似肝细胞癌（结合肝脏超声或CT、MRI等其他影像学检查）的受试者； 

11. 未经控制或控制不佳的高血压（收缩压≥160或舒张压≥100 mmHg）者； 

12. 肾小球滤过率（eGFR）<60 mL/min/1.73m2者； 

13. 有药物滥用史或毒品使用史或尿液药物筛查阳性者； 

14. 入住前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈360 mL啤酒或45 mL酒精量为40 %的烈酒或150 mL葡萄酒）或试验期间不能停止使用任何酒精类产品者，或酒精呼气测试结果大于0mg/100 mL者；

15. 入住前3个月内献血或大量失血（>400 mL）或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或试验结束后1个月内献血者； 

16. 入住前3个月每日吸烟量≥5支，或不同意在试验期间停止使用任何烟草类产品者； 

17. 入住前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯≈250 mL），或不同意在试验期间不饮用者； 

18 筛选前90天内参加了临床试验且接受了研究药物者，或计划在试验期间参加其他临床试验者； 

19. 筛选前30天内接受过疫苗接种，或计划在试验期间接种疫苗者； 

20. 入住前30天内使用过任何对CYP、UGT酶具有抑制或诱导作用的药物者； 

21. 入住前14天内使用过除治疗肝功能不全或其伴随慢性疾病的药物以外的其他任何处方药、非处方药、维生素、中草药者； 

22. 入住前48 h内食用过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、富含黄嘌呤食物/饮料）者； 

23. 女性受试者处于哺乳期或妊娠期； 

24. 从筛选阶段至给药前发生急性疾病者； 

25. 研究者认为不应纳入者。

四川省 成都市第五人民医院