一项在携带 RET 融合或突变基因的晚期实体瘤患者中评价KL590586 胶囊安全性、耐受性及药代动力学特征和有效性的开放、多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究

I期

1. 年龄18~75岁（含18岁和75岁），性别不限；

2. 被确诊为晚期实体瘤，并携带RET基因融合或突变；

3. 能够理解并自愿签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

II期

1. 年龄18~75岁（含18岁和75岁），性别不限；

2. 被确诊为晚期实体瘤，并携带RET基因融合或突变；

3. 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分，预计生存期≥ 3个月；

4. 具有充分的器官和骨髓功能；

5. 能够理解并自愿签署知情同意书，并且能够遵守方案规定的访视及相关程序。

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