一项评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部晚期非小细胞肺癌患者的安全性/耐受性、疗效的多中心、单臂、开放的Ⅱ期研究。

1. 自愿参加研究并签署知情同意书。

2. 签署知情同意书时年龄≥18周岁。

3. 患者患有新诊断的、病理学确证的、局部晚期、不可切除的III期NSCLC(根据美国癌症联合委员会第8版标准)。

4. 如存在胸腔积液，则必须满足以下标准以排除恶性受累(无法治愈的T4疾病)：a.如果CT扫描和胸部X线片均观察到胸腔积液，则要求进行胸腔穿刺术以确认胸腔积液细胞学呈阴性。b.无论细胞学检查结果如何，渗出性胸腔积液受试者均不可参加本研究。c.小量的胸腔积液，即太少而无法引流出的受试者符合条件。

5. 根据RECIST1.1标准，至少存在一个可测量的肿瘤病灶。

6. 受试者能提供存档的肿瘤组织样本或在治疗前接受活检用于确定PD-L1表达和其他生物标志物分析。

7. 排除已知EGFR突变、ALK易位和ROS1易位的受试者;未知情况的受试者无需检测，可直接筛选。

8. 美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)为0-1。

注：以上入排条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准!

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